摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-p-tolyl-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-p-tolyl-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
英文别名
2-(4-methylphenyl)-4,5-dicyanoimidazole;2-(p-Tolyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile;2-(4-methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
2-p-tolyl-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H8N4
mdl
——
分子量
208.222
InChiKey
BMTQOJUWHGWRPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    76.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-(p-tolylmethyleneamino)but-2-enedinitrile 在 copper modified manganese oxide (CuOx)-based octahedral molecular sieves nanorods 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到2-p-tolyl-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    CuOx/OMS-2 catalyzed synthesis of 4,5-dicyano-1H-imidazoles moiety: Directly access to d-A system for AIE-active mechanofluorochromic materials
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2021.131791
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzimidazoles from Aryl Alkyl Ketones and 2-Amino Anilines by an Iodine Catalyzed Oxidative C(CO)–C(alkyl) Bond Cleavage
    作者:Owk Ravi、Altab Shaikh、Atul Upare、Kiran Kumar Singarapu、Surendar Reddy Bathula
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00165
    日期:2017.4.21
    Novel molecular iodine catalyzed cyclization reactions of 2-amino anilines with aryl alkyl ketones under oxidant and metal-free conditions are described. The reaction likely involves sequential C–N bond formation followed by C(CO)–C(alkyl) bond cleavage. Various 2-substituted benzimidazoles are obtained in moderate to good yields in a single step from readily available acetophenones, propiophenones
    描述了在氧化剂和无金属条件下2-氨基苯胺与芳基烷基酮的新型分子碘催化的环化反应。该反应可能涉及顺序形成C–N键,然后裂解C(CO)–C(烷基)键。从容易获得的苯乙酮,苯乙酮和苯乙酮中一步即可以中等到良好的收率获得各种2-取代的苯并咪唑。
  • Reactivity of diazoazoles and azolediazonium salts in C-azo coupling reactions
    作者:E. V. Sadchikova、V. S. Mokrushin
    DOI:10.1007/s11172-005-0259-7
    日期:2005.2
    The comparative reactivity of heterocyclic diazo compounds and the corresponding diazonium salts in C-azo coupling reactions was studied using imidazole, pyrazole, and triazole derivatives as examples.The reactivities of pyrazole- and imidazole-derived diazonium salts are much lower than those of thiadiazole- and 1,2,4-triazole-derived diazonium salts but higher than those of pyrrole and indole diazo
    以咪唑、吡唑和三唑衍生物为例,研究了杂环重氮化合物和相应的重氮盐在C-偶氮偶联反应中的反应活性。吡唑和咪唑衍生的重氮盐的反应性远低于噻二唑-和 1,2,4-三唑衍生的重氮盐,但高于吡咯和吲哚重氮化合物。
  • Imidazoles and their compositions for plant growth regulation
    申请人:MAY & BAKER LIMITED
    公开号:EP0269238A1
    公开(公告)日:1988-06-01
    The invention provides a method of regulating the growth of a plant using a compound of the formula: wherein R¹ represents alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, nitro, cyano, amino, carboxy, phenoxy, benzyloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, dialkylamino, alkanoylamino, R² represents nitro, cyano, carbamoyl or -CONR⁵R⁶ or -NR⁶COR⁵ (wherein R⁵ is as hereinbefore defined for R¹ and R⁶ represents hydrogen or alkyl), R³ represents halogen, nitro, cyano, amino, carbamoyl, -CONR⁷R⁸ (wherein R⁷ is as hereinbefore defined for R¹ and R⁸ represents hydrogen or alkyl), and R⁴ represents hydrogen or alkyl, or salts thereof with the exclusion of compounds in which R² and R³ simultaneously represent cyano groups; plant-growth regulating compositions, novel compounds and their preparation are described.
    该发明提供了一种利用以下化合物调节植物生长的方法:其中R¹代表烷基或苯基,可选择地取代为卤素、烷基氧基、烷基硫氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲基硫氧基、硝基、氰基、氨基、羧基、苯氧基、苄氧基、烷氧羰基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰氨基,R²代表硝基、氰基、氨基甲酰基或-CONR⁵R⁶或-NR⁶COR⁵(其中R⁵如前述定义的R¹,R⁶代表氢或烷基),R³代表卤素、硝基、氰基、氨基、氨基甲酰基、-CONR⁷R⁸(其中R⁷如前述定义的R¹,R⁸代表氢或烷基),R⁴代表氢或烷基,或其盐,排除R²和R³同时表示氰基团的化合物;描述了植物生长调节组合物、新化合物及其制备方法。
  • CuOx/OMS-2 catalyzed synthesis of 4,5-dicyano-1H-imidazoles moiety: Directly access to d-A system for AIE-active mechanofluorochromic materials
    作者:Kaibo Zheng、Hui Chen、Yufeng Xiao、Jiaying Yan、Nuonuo Zhang、Xiang Liu
    DOI:10.1016/j.molstruc.2021.131791
    日期:2022.2
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺