2-methoxyimino-2-(o-tolyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyimino-2-(o-tolyl)acetic acid
• 英文别名: methoxyimino-o-tolylacetic acid；2-Methoxyimino-2-(2-methylphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: BNCPIGUOTQBEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyimino-2-(o-tolyl)acetic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2013144924A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(2-methylphenyl)acetonitrile 在 盐酸 、 sodium hypobromide 、 4-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 水 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-methoxyimino-2-(o-tolyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLOXYSTROBIN
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIFLOXYSTROBINE

  摘要：

  公开号：

  WO2017085747A4

文献信息

• CN117229167
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——