7-methylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-methylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: BNFIGZMGQNJNDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 3-甲基-1H-吲唑-5-胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 以32%的产率得到7-methyl-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-甲基吡啶-3-羧酸甲酯 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.25h， 生成 7-methylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1

文献信息

• INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：ESCAPE Bio, Inc.

  公开号：US20220162192A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。