2-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-piperidin-1-yl-methyl}-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-piperidin-1-yl-methyl}-pyridine
• 英文别名: 2-[[2-[2-(3-Chlorophenyl)tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl]methyl]pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₆
• 分子量: 354.842
• InChiKey: BNJDXGUOOWPFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-piperidine hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-piperidin-1-yl-methyl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39782

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060025414A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 5 , X 6 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2007039782A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Y₁ and Y₂ selected from the group consisting of hydrogen, halogen atom, C_1-4 alkyl, C_1-4 alkoxy or cyano group, X is oxygen or two hydrogen atoms; Z is -(CH₂)n- group or S; n is 1 or 2; R is selected from the group consisting of optionally substituted C_1-7 alkyl, C_1-4 haloalkyl, C_1-4 hydroxyalkyl, C_1-3OC_1-3 alkyl, C_1-4 cyanoalkyl, C_0-2(NR¹R²)alkyl, C_1-4-alkylCOOC_1-4-alkyl, C_1-4-alkylOCOC_1-4-alkyl, C_1-4-alkylNHCOC_1-4-alkyl, C_2-7 alkenyl, C_2-7 alkynyl, CH₂O-(CH₂)_1-3-OCH₃; an optionally substituted C_3-7 cycloalkyl; phenyl; C_3-7 saturated or unsaturated heterocyclyl or heteroaryl group containing 1-4 heteroatom; R¹ and R² are independently selected from hydrogen, C_1-7 alkyl or C_1-6 alkanoyl group - and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or pharmaceutically acceptable salts thereof formed with acids and bases, to the process for producing said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their use in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle Y₁ et Y₂ sont sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, un atome halogène, C_1-4 alkyle, C_1-4 alkoxy ou cyano, X représente l'oxygène ou deux atomes hydrogène; Z désigne le groupe -(CH₂)n- ou S; n est égal à 1 ou à 2; R est sélectionné dans le groupe constitué par C_1-7 alkyle, C_1-4 haloalkyle, C_1-4 hydroxyalkyle, C_1-3OC_1-3 alkyle, C_1-4 cyanoalkyle, C_0-2(NR¹R²)alkyle, C_1-4-alkylCOOC_1-4-alkyle, C_1-4-alkylOCOC_1-4-alkyle, C_1-4-alkylNHCOC_1-4-alkyle, C_2-7 alcényle, C_2-7 alkynyle, CH₂O-(CH₂)_1-3-OCH₃éventuellement substitués ; par un cycloalkyle en C_3-7 éventuellement substitué; phényle; hétérocyclyle saturé ou insaturé en C_3-7 ou par un groupe hétéroaryle contenant 1 à 4 hétéroatomes; R¹ et R² sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par hydrogène ou C_1-7 alkyle ou C_1-6 alkanoyle; et/ou par des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréoisomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels pharmaceutiquement acceptables formés d'acides et de bases; l'invention porte également sur des procédés de production desdits composés, des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés et leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement de troubles induits par le récepteur de mGluR5.
• WO2007/39782
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——