3-[(2S*,3S*,4R*)-3-nitro-2-(3-fluorophenyl)phenylchroman-4-yl]-2-phenyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-[(2S*,3S*,4R*)-3-nitro-2-(3-fluorophenyl)phenylchroman-4-yl]-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-[(2S,3S,4R)-2-(3-fluorophenyl)-3-nitro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2-phenyl-1H-indole
• 化学式: C₂₉H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 464.496
• InChiKey: BNNSVGCYOBQBTN-ZXRKZBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 2-(3-Fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene 在 水 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3-[(2S*,3S*,4R*)-3-nitro-2-(3-fluorophenyl)phenylchroman-4-yl]-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下“水上”促进吲哚与 2-Aryl-3-nitro-2H-chromenes 的 C-烷基化

  摘要：

  描述了一种在无催化剂条件下通过使用“水上”概念从吲哚和 2-芳基-3-硝基-2Hchromenes 合成吲哚基（硝基）色满的环境友好方法。该方法的显着特点是其清洁的反应条件、环境友好的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900207

文献信息

• “On-Water”-Promoted<i>C</i>-Alkylation of Indoles with 2-Aryl-3-nitro-2<i>H</i>-chromenes under Catalyst-Free Conditions
  作者：Pateliya Mujjamil Habib、Veerababurao Kavala、B. Rama Raju、Chun-Wei Kuo、Wen-Chang Huang、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.200900207

  日期：2009.9

  An environmentally benign method for the synthesis of indolyl(nitro)chromans from indoles and 2-aryl-3-nitro-2Hchromenes under catalyst-free conditions by use of an “onwater” concept is described. The salient features of the methodology are its clean reaction conditions, the eco-friendly

  描述了一种在无催化剂条件下通过使用“水上”概念从吲哚和 2-芳基-3-硝基-2Hchromenes 合成吲哚基（硝基）色满的环境友好方法。该方法的显着特点是其清洁的反应条件、环境友好的