ethyl 3-benzoyl-2-(trifluoromethyl)cyclopent-3-enecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-benzoyl-2-(trifluoromethyl)cyclopent-3-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,2R)-3-benzoyl-2-(trifluoromethyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₃
• 分子量: 312.289
• InChiKey: BNNSTLFBVOWXKB-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟巴豆酸乙酯 、 1-phenyl-2-(trimethylsilyl)buta-2,3-dien-1-one 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到ethyl 3-benzoyl-2-(trifluoromethyl)cyclopent-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  硅作为膦基催化的芳基异戊二烯的[2 + 3]-环加成反应与电子缺陷型烯烃的导向基团。

  摘要：

  该文描述了一种高效的膦催化的[2 + 3]-环加成反应，该反应使用α-三甲基甲硅烷基取代的芳基异戊二烯和缺电子的烯烃进行；获得了良好的收率和良好的不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b819959k

文献信息

• Silicon as a directing group in the phosphine-catalyzed [2 + 3]-cycloaddition of aryl allenones with electron-deficient olefins
  作者：Magesh Sampath、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/b819959k

  日期：——

  This Communication describes a highly efficient phosphine-catalyzed [2+3]-cycloaddition reaction using alpha-trimethylsilyl-substituted aryl allenones and electron deficient olefins; both good yields and good asymmetric induction were obtained.

  该文描述了一种高效的膦催化的[2 + 3]-环加成反应，该反应使用α-三甲基甲硅烷基取代的芳基异戊二烯和缺电子的烯烃进行；获得了良好的收率和良好的不对称诱导。