4-[(3-ethoxy-4-methoxybenzylidene)amino]-3-(2-fluorobenzylsulfanyl)-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(3-ethoxy-4-methoxybenzylidene)amino]-3-(2-fluorobenzylsulfanyl)-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• 英文别名: 4-[(E)-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-[(2-fluorophenyl)methylsulfanyl]-6-methyl-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₄O₃S
• 分子量: 428.487
• InChiKey: BPAOXBHCYAOVHI-FSJBWODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-(2-fluorobenzylsulfanyl)-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one 、 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(3-ethoxy-4-methoxybenzylidene)amino]-3-(2-fluorobenzylsulfanyl)-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzylidene-amino)-3-methylsulfanyl)-4h-(1,2,4)triazin-5-one derivatives having a pde-iv inhibiting and tnf-antagonistic effect for the treatment of cardiac diseases and allergies

  摘要：

  式（I）的三嗪衍生物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、A和R5如权利要求1所定义，表现出磷酸二酯酶IV抑制作用，并可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病和其他皮肤疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克隆病、糖尿病或溃疡性结肠炎、骨质疏松症、移植排斥反应、消耗症、肿瘤生长或肿瘤转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病，此外还用于抑制TNFα.1的形成。

  公开号：

  US20040176252A1

文献信息

• 4-(BENZYLIDEN-AMINO)-3-(METHYLSULFANYL) -4H-(1, 2, 4) TRIAZIN-5-ON DERIVATE MIT PDE -IV HEMMENDER UND TNF-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG ZUR BEHANDLUNG VON HERZKRANKHEITEN UND ALLERGIEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1406878B1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7485639B2
  申请人：——

  公开号：US7485639B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• [DE] 4-(BENZYLIDEN-AMINO)-3-(METHYLSULFANYL) -4H-(1, 2, 4) TRIAZIN-5-ON DERIVATE MIT PDE -IV HEMMENDER UND TNF-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG ZUR BEHANDLUNG VON HERZKRANKHEITEN UND ALLERGIEN<br/>[EN] 4-(BENZYLIDENE-AMINO)-3-(METHYLSULFANYL)-4H-(1, 2, 4) TRIAZIN-5-ONE DERIVATIVES HAVING A PDE-IV INHIBITING AND TNF-ANTAGONISTIC EFFECT FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASES AND ALLERGIES<br/>[FR] DERIVES DE 4-(BENZYLIDENE-AMINO)-3-(METHYLSULFANYLE)-4H-(1, 2, 4) TRIAZIN-5-ONE A EFFET INHIBITEUR DE PDE-IV ET ANTAGONISTE DE TNF POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES ET DES ALLERGIES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2003008392A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Triazinderivate der Formel (I), sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate, worin R1, R2, A und R5 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase IV-Hemmung und können zur Behandlung von allergischen Krankheiten, Asthma, chronischer Bronchitis, atopischer Dermatitis, Psoriasis und anderer Hautkrankheiten, entzündlichen Krankheiten, Autoimmunerkrankungen, wie z.B. rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Morbus Crohn, Diabetes mellitus oder ulzerative Kolitis, Osteoporose, Transplantatabstossungsreaktionen, Kachexie, Tumorwachstum oder Tumormetastasen, Sepsis, Gedächtnisstörungen, Atherosklerose und AIDS eingesetzt werden, ferner zur Hemmung der Bildung von TNF α.
• 4-(Benzylidene-amino)-3-methylsulfanyl)-4h-(1,2,4)triazin-5-one derivatives having a pde-iv inhibiting and tnf-antagonistic effect for the treatment of cardiac diseases and allergies
  申请人：——

  公开号：US20040176252A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Triazine derivatives of the formula (I) and physiologically acceptable salts and solvates thereof, in which R 1 , R 2 , A and R 5 are as defined in claim 1, exhibit phosphodiesterase IV inhibition and can be employed for the treatment of allergic diseases, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, such as, for example, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumour growth or tumour metastases, sepsis, memory disorders, atherosclerosis and AIDS, furthermore for inhibiting the formation of TNF&agr;. 1

  式（I）的三嗪衍生物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、A和R5如权利要求1所定义，表现出磷酸二酯酶IV抑制作用，并可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病和其他皮肤疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克隆病、糖尿病或溃疡性结肠炎、骨质疏松症、移植排斥反应、消耗症、肿瘤生长或肿瘤转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病，此外还用于抑制TNFα.1的形成。