8-methoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c]chromene-1,6(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c]chromene-1,6(2H)-dione
• 英文别名: 8-Methoxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydrobenzo[c]chromene-1,6-dione
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: BPAPAVNHIZJJLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到8-methoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c]chromene-1,6(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  CuI催化（厌氧）好氧条件下结构多样的苯并[ c ]亚甲基衍生物的合成

  摘要：

  2-溴代苯甲酸与环己烷-1,3-二酮进行α-芳基化反应，在存在CuI / l-脯氨酸的Ar气氛下，在Ar气氛下生成1 H-苯并[ c ] chromene -1,6（2 H）-二酮的Cs 2 CO 3。随后的区域选择性氧化是基于取代基在O 2气囊下自动进行的，用于构建结构多样化的苯并[ c ]香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.3666

文献信息

• Tandem Reactions Leading to Benzo[c]chromen-6-ones and 3-Substituted Isocoumarins
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Liangyan Cui、Shenghai Guo、Jianji Wang、Xinying Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201101559

  日期：2012.2

  A simple and convenient protocol for the synthesis of benzo[c]chromen-6-ones and 3-substituted isocoumarins through a CuI-catalyzed tandem reaction of 2-bromobenzoates withcyclohexane-1,3-diones or acyclic 1,3-diones is developed. This strategy can also be extended to the one-pot synthesis of isoquinolin-1(2H)-one and 3,4-dihydrophenanthridine-1,6(2H,5H)-dione.

  开发了一种通过 CuI 催化的 2-溴苯甲酸酯与环己烷-1,3-二酮或无环 1,3-二酮的串联反应合成苯并 [c] chromen-6-ones 和 3-取代异香豆素的简单方便的方案. 这种策略也可以扩展到异喹啉-1(2H)-one 和 3,4-二氢菲啶-1,6(2H,5H)-二酮的一锅法合成。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H annulation of sulfoxonium ylides with iodonium ylides towards isocoumarins
  作者：Chuanliu Yin、Lianghao Li、Chuanming Yu

  DOI：10.1039/d1ob02273c

  日期：——

  The direct synthesis of isocoumarin skeletons has been realized through the Rh(III)-catalyzed [3 + 3] annulation of sulfoxonium ylides with iodonium carbenes. The synthetic protocol was constructed efficiently with broad functional group tolerance and mild reaction conditions. This reaction can be formally viewed as the result of C–H activation, carbene insertion and nucleophilic addition processes

  异香豆素骨架的直接合成是通过 Rh( III ) 催化的 [3 + 3] 氧化鎓叶立德与碘鎓卡宾环化实现的。该合成方案有效构建，具有广泛的官能团耐受性和温和的反应条件。该反应可以正式地视为 C-H 活化、卡宾插入和亲核加成过程的结果。此外，还证明了产物和克级反应的进一步转化以支持合成方案的有效性。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade annulation reaction of <i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl enaminones with iodonium ylides to give substituted isocoumarins
  作者：Mingshuai Zhang、Longkun Chen、Donghan Liu、Zhuoyuan Liu、Jiuzhong Huang、Xiang Li、Fuchao Yu

  DOI：10.1039/d3nj02073h

  日期：——

  isocoumarins starting from easily available N,N-dimethyl enaminones and iodonium ylides via a Rh(III)-catalyzed C–H bond activation/annulation cascade reaction is herein described. This protocol proceeds under mild conditions and provides access to a wide variety of isocoumarin derivatives in good to excellent yields with good functional group compatibility. Furthermore, the gram-scale synthesis and various

  本文描述了从容易获得的N , N-二甲基烯胺酮和碘叶立德通过Rh( III ) 催化的 C-H 键活化/成环级联反应组装异香豆素。该方案在温和条件下进行，并提供了多种异香豆素衍生物，其收率良好至优异，且具有良好的官能团相容性。此外，克级合成和各种进一步的化学转化增强了其合成效用。
• Lederer; Polonsky, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 831,834
  作者：Lederer、Polonsky

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Structurally Diversified Benzo[<i>c</i>]chromene Derivatives under (An)aerobic Conditions Catalyzed by CuI
  作者：Fang Dong、Jian‐Quan Liu、Xiang‐Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.3666

  日期：2019.10

  an α‐arylation with cyclohexane‐1,3‐diones to give 1H‐benzo[c]chromene‐1,6(2H)‐diones under Ar atmosphere catalyzed by CuI/l‐proline in the presence of Cs2CO3. The subsequent regioselective oxidation took place under O2 balloon automatically based on the substituents for the construction of structurally diversified benzo[c]coumarin derivatives.

  2-溴代苯甲酸与环己烷-1,3-二酮进行α-芳基化反应，在存在CuI / l-脯氨酸的Ar气氛下，在Ar气氛下生成1 H-苯并[ c ] chromene -1,6（2 H）-二酮的Cs 2 CO 3。随后的区域选择性氧化是基于取代基在O 2气囊下自动进行的，用于构建结构多样化的苯并[ c ]香豆素衍生物。