4-(4-methoxybenzyloxymethyl)-9a-methyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,4a,9a-tetrahydroanthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyloxymethyl)-9a-methyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,4a,9a-tetrahydroanthraquinone
• 英文别名: (4aS,9aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-9a-methyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,4a-dihydro-1H-anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₃₄H₄₆O₅Si
• 分子量: 562.822
• InChiKey: BPBHAJMEPJRPLM-QIKUIUABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyloxymethyl)-9a-methyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,4a,9a-tetrahydroanthraquinone 在 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到10-hydroxy-4-(4-methoxybenzyloxymethyl)-9a-methyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1,4a,9a,10-tetrahydro-2H-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol015559y
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 咪唑 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.22h， 生成 4-(4-methoxybenzyloxymethyl)-9a-methyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,4a,9a-tetrahydroanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol015559y

文献信息

• ——
  作者：C. Martin、N. Macintosh、N. Lamb、A.G. Fallis

  DOI：10.5555/ol015559y

  日期：2001.4.5