1-(4-phenyl)-6-(2-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-phenyl)-6-(2-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-phenyl-6-(2-propan-2-yloxyphenyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: BPBQNQUKBPQXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(4-phenyl)-6-(2-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶酮衍生物的设计与合成：选择性磷酸二酯酶5抑制剂的发现。

  摘要：

  成功合成了一系列新的1,6-二取代吡唑并[3,4- d ]嘧啶-7-one衍生物2a-h，4a-d，5和6，显示出有希望的，有效的磷酸二酯酶5抑制作用。 （PDE5）。5、4b，2a，2d，2f，4d和4a对PDE5的抑制活性类似于西地那非（100％）。这些化合物对分离的大鼠海绵体组织表现出强力的松弛作用，pEC 50值为8.31至5.16 µM。吡唑啉[3,4- d] pyrimidin-7-one支架在合成和生物学评估之前已经通过连续的分子建模研究进行了合理设计。此外，基于药效团的虚拟筛选结果表明1v0p_PVB作为PDE-5抑制剂可能具有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127337