N,N-dimethyl-2-[6-(4-(dimethylamino)-2-pyridyl)-2-pyridyl]-4-pyridinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-[6-(4-(dimethylamino)-2-pyridyl)-2-pyridyl]-4-pyridinamine
• 英文别名: 2-[6-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-N,N-dimethylpyridin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅
• 分子量: 319.409
• InChiKey: BPBRMLMSOLXZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquairon(II) tetrafluoroborate 、 N,N-dimethyl-2-[6-(4-(dimethylamino)-2-pyridyl)-2-pyridyl]-4-pyridinamine 以 甲醇 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  均配铁 (II) 三联吡啶配合物的自旋态影响混合价态和电催化 CO2 还原

  摘要：

  研究了两种以超碱性三联吡啶衍生物作为配体的不同自旋态的均配 Fe(II) 配合物，以确定自旋态与电化学/光谱行为之间的关系。以配体为中心的自由基与高自旋金属中心之间的反铁磁耦合导致第一还原电位的阳极偏移，并导致一种物质显示出具有中等强度间隔电荷转移带的混合价态。不同自旋态提供的差异扩展到配合物的电化学反应性：而低自旋物种是电催化 CO 2的预催化剂还原并导致以 37% 的法拉第效率优先形成 CO，高自旋物种仅以大约 20% 的适度法拉第效率催化质子还原。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00253
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-(三丁基锡烷基)-4-吡啶胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-[6-(4-(dimethylamino)-2-pyridyl)-2-pyridyl]-4-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  4-DMAP的首次直接C-2-锂化。方便获得反应性功能衍生物和配体。

  摘要：

  通过与BuLi-Me（2）N（CH（2））（2）OLi（BuLi-LiDMAE）试剂反应，完成了4-DMAP的第一个直接α-锂化反应。这种新方法避免了传统上使用的活化-锂化-再生序列或卤素金属交换。已经有效地制备了新的有用的含DMAP的合成子和多杂环。

  DOI：

  10.1021/jo016064p

文献信息

• First Direct C-2-Lithiation of 4-DMAP. Convenient Access to Reactive Functional Derivatives and Ligands
  作者：David Cuperly、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1021/jo016064p

  日期：2002.1.1

  The first direct alpha-lithiation of 4-DMAP has been performed via reaction with the BuLi-Me(2)N(CH(2))(2)OLi (BuLi-LiDMAE) reagent. This new methodology avoids the use of a activation-lithiation-regeneration sequence or halogen-metal exchange classically employed. New useful DMAP-containing synthons and polyheterocycles have been efficiently prepared.

  通过与BuLi-Me（2）N（CH（2））（2）OLi（BuLi-LiDMAE）试剂反应，完成了4-DMAP的第一个直接α-锂化反应。这种新方法避免了传统上使用的活化-锂化-再生序列或卤素金属交换。已经有效地制备了新的有用的含DMAP的合成子和多杂环。
• Spin State in Homoleptic Iron(II) Terpyridine Complexes Influences Mixed Valency and Electrocatalytic CO₂ Reduction
  作者：Simon Suhr、Nicolai Schröter、Merlin Kleoff、Nicolas Neuman、David Hunger、Robert Walter、Clemens Lücke、Felix Stein、Serhiy Demeshko、Hang Liu、Hans-Ulrich Reissig、Joris van Slageren、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00253

  日期：2023.4.24

  Two homoleptic Fe(II) complexes in different spin states bearing superbasic terpyridine derivatives as ligands are investigated to determine the relationship between spin state and electrochemical/spectroscopic behavior. Antiferromagnetic coupling between a ligand-centered radical and the high-spin metal center leads to an anodic shift of the first reduction potential and results in a species that

  研究了两种以超碱性三联吡啶衍生物作为配体的不同自旋态的均配 Fe(II) 配合物，以确定自旋态与电化学/光谱行为之间的关系。以配体为中心的自由基与高自旋金属中心之间的反铁磁耦合导致第一还原电位的阳极偏移，并导致一种物质显示出具有中等强度间隔电荷转移带的混合价态。不同自旋态提供的差异扩展到配合物的电化学反应性：而低自旋物种是电催化 CO 2的预催化剂还原并导致以 37% 的法拉第效率优先形成 CO，高自旋物种仅以大约 20% 的适度法拉第效率催化质子还原。