(-)-(4R,5,r)-4,5-bis-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(4R,5,r)-4,5-bis-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: [(4R,5R)-5-[bis(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)phosphanylmethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-bis(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)phosphane
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₁₀P₂
• 分子量: 742.703
• InChiKey: BPCVHHKAIYXLQV-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis<3-(2,6-dimethoxypyridyl)>phosphine oxide 、 (-)-1,4-二-O-甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-L-苏糖醇 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 生成 (-)-(4R,5,r)-4,5-bis-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  （-）-（4 R，5 R）-4,5-双[di-3'-（2'，6'-二甲氧基吡啶基）膦甲基] -2,2-二甲基-1,3-二氧戊环的合成在Rh催化的不对称加氢反应中的应用

  摘要：

  手性配体（-）-（4 R，5 R）-4,5-双[di-3'-（2'，6'-二甲氧基吡啶基）膦甲基] -2,2-二甲基-1,3-二氧戊环3 [（R，R）-Py * -DIOP]是通过关键中间体双[3-（2,6-二甲氧基吡啶基）]膦-硼烷9合成的。使用含3的铑催化剂研究了前手性烯烃的不对称加氢反应。对于酰胺基丙烯酸，烯醇和衣康酸的氢化，[Rh-（R，R）-Py * -DIOP]的对映选择性类似于[Rh-（R，R）-DIOP]的绝对构型发现来自两种催化剂体系的产物是相反的。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00457-1