(S)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride salt
• 英文别名: (S)-methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride；7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester hydrochloride；(3S)-Methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylate hydrochloride；methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-3-carboxylate;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 243.69
• InChiKey: BPJQKEYAFMJRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride salt 、 4-叔丁基-3-甲氧基苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL ISOINDOLINE DERIVATIVES AND ACYL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ACYLE ISOINDOLINE ET D'ACYLE ISOQUINOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  Formula（I）的抗病毒剂，其中：R3代表芳基或杂环芳基；R4代表一个或两个取代基，独立选择自氢、C1-6烷基、卤素、ORA、C（O）NRBRC、C（O）RD、CO2H、CO2RD、NRBRC、NREC（O）RD、NRECO2RD、NREC（O）NRFRG、NRESO2RD、SO2NRFRG、SO2RD、硝基、氰基、杂环烷基、杂环芳基、芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基或CF3；R5和R6独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；n代表0或1；当n代表0时，R1代表C（O）RH，R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；当n代表1时，要么i）R1代表C（O）RH；R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；且R7和R8独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；或ii）R1和R2独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；R7代表C（O）RH；且R8代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；RA代表氢、C1-6烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、芳基或杂环芳基；RB和RC独立代表氢、C1-6烷基、芳基或杂环芳基；或RB和RC与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环；RD选自由C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体；RE代表氢或C1-6烷基；RF和RG独立选择自氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体；或RF和RG与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环；RH代表羟基或NRBRC；以及其盐、溶剂化合物和酯；但是当RH是羟基时，酯化形成-OR，其中R选择自直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基，那么R不是叔丁基。提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2004096774A1
• 作为产物：
  描述：

  L-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES

  摘要：

  本发明涉及用于制备化合物的过程和中间体的方法的中间体，其化学式为（I）：或其盐或氧化物，其中Alk，M1，M2，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和n如本文所述。本发明还涉及化合物的化学式（I）以及包含化合物的组合物（I）。还公开了一种改变或改进组合物口味的方法，该方法包括向组合物中添加至少一种化学式（I）的化合物，添加量有效以获得相对于缺少该化合物的相同组合物具有改变或改进口味的改良组合物。

  公开号：

  US20150223503A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016041845A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula wherein R1 to R6, n and m are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡咯烷衍生物，其化学式中的R1至R6、n和m如描述和索赔中所定义，用作药物，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Neurotrophic tetrahydroisoquinolines and tetrahydrothienopyridines, and related compositions and methods
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06323215B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention provides compounds having the following general structure: This invention also provides pharmaceutical compositions comprising same and methods of using these compositions to treat and prevent disorders characterized by neuronal damage.

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物。这项发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗和预防以神经元损伤为特征的疾病的方法。
• Oxadiazoanthracene Compounds For The Treatment Of Diabetes
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20090306063A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I), wherein A, B, C, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, pharmaceutical compositions comprising oxadiazoanthracene derivatives, use of the oxadiazoanthracene derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions, methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases, such as diabetes, and intermediates useful for the preparation of oxadiazoanthracene derivatives of Formula (I).

  本发明提供了式(I)的氧杂二氮蒽衍生物，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及含有氧杂二氮蒽衍生物的制药组合物，使用氧杂二氮蒽衍生物制备制药组合物的用途，以及用于治疗和/或预防疾病和疾病（如糖尿病）的方法，以及用于制备式(I)的氧杂二氮蒽衍生物的中间体。
• OXADIAZOANTHRACENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20100197677A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides methods of use of oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, and wherein said methods of use include uses for the treatment and/or prevention of disorders and diseases, such as diabetes.

  本发明提供了氧二唑蒽衍生物及其药学上可接受的盐的使用方法，其化学式为(I)，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其中所述的使用方法包括用于治疗和/或预防疾病和疾病，例如糖尿病。
• SUBSTITUTED AZOANTHRACENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110160198A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention is directed to substituted azoanthracene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof that modulate the human GLP-1 receptor and that may be useful in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as diabetes mellitus type 2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.

  本发明涉及替代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐，其调节人类GLP-1受体，并可用于治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病症，如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在治疗调节人类GLP-1受体有益的这些疾病、紊乱或病症中的使用。