tert-butyl ((R)-(1-((3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl))(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((R)-(1-((3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl))(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino]-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₅
• 分子量: 394.511
• InChiKey: BPNZXLFKWUSRTJ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((R)-(1-((3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl))(methyl)carbamate 在 氘代碘甲烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl (R)-(1-((3,4-bis(methoxy-d₃)phenethyl)amino)-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2019241555A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019241555A5
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl](methyl)amino]-4,4-dimethyl-(2R)-pentanoic acid 、 盐酸多巴胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl ((R)-(1-((3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl))(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VMAT2 INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE VMAT2 ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供的是从化合物的公式（I）和其药用可接受的盐、溶剂和水合物中选择的一个化合物：（I）其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些化合物是囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）的抑制剂，可用于治疗神经和精神疾病和障碍等疾病。还披露了含有这些化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与它们在需要的受试者中使用有关的方法。

  公开号：

  WO2018195121A1

文献信息

• VMAT2 inhibitor compounds and compositions thereof
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US11040970B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided is a compound selected from compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Such compounds are inhibitors of the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) and have utility for treating, for example, neurological and psychiatric diseases and disorders. Also disclosed are compositions containing such compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to their use in subjects in need thereof.

  本发明提供了一种选自式（I）化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂和水合物的化合物：（I）其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。这类化合物是囊泡单胺转运体 2（VMAT2）的抑制剂，可用于治疗神经和精神疾病及失调等。此外，还公开了含有此类化合物并与药学上可接受的载体相结合的组合物，以及将其用于有需要的受试者的相关方法。
• VMAT2 INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US20200131173A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Provided is a compound selected from compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Such compounds are inhibitors of the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) and have utility for treating, for example, neurological and psychiatric diseases and disorders. Also disclosed are compositions containing such compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to their use in subjects in need thereof.
• [EN] VMAT2 INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE VMAT2 ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018195121A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Provided is a compound selected from compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Such compounds are inhibitors of the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) and have utility for treating, for example, neurological and psychiatric diseases and disorders. Also disclosed are compositions containing such compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to their use in subjects in need thereof.

  提供的是从化合物的公式（I）和其药用可接受的盐、溶剂和水合物中选择的一个化合物：（I）其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些化合物是囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）的抑制剂，可用于治疗神经和精神疾病和障碍等疾病。还披露了含有这些化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与它们在需要的受试者中使用有关的方法。
• WO2019241555A5
  申请人：——

  公开号：WO2019241555A5

  公开（公告）日：2022-06-16