7-<1-(N-Boc)-amino-2-(O-tert-butyl-dimethylsilyl)-hydroxyethyl>-<1,4>-diazepan-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-<1-(N-Boc)-amino-2-(O-tert-butyl-dimethylsilyl)-hydroxyethyl>-<1,4>-diazepan-5-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(5R)-7-oxo-1,4-diazepan-5-yl]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 387.595
• InChiKey: BPWHJSQLBFCZTE-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 、 乙二胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-<1-(N-Boc)-amino-2-(O-tert-butyl-dimethylsilyl)-hydroxyethyl>-<1,4>-diazepan-5-one 、 7-<1-(N-Boc)-amino-2-(O-tert-butyl-dimethylsilyl)-hydroxyethyl>-<1,4>-diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  α，β不饱和内酯或内酰胺的非对映选择性环链转化的手性1,4-二氮杂酮和1,4-噻嗪酮

  摘要：

  丁烯内酯或α，β-不饱和内酰胺1通过加成和环化反应与1,2-二胺半胱胺或2-氨基硫酚反应，得到新的手性，氢化或部分氢化的7-（α-羟烷基）和7-（α-氨基烷基）- 1,4-二氮杂-5-酮和1,4-噻氮-5-酮4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89262-0

文献信息

• Chiral 1,4-diazepinones and 1,4-thiazepinones by diastereoselective ring chain transformation of α,β unsaturated lactones or lactams
  作者：J. Bohrisch、H. Faltz、M. Pätzel、J. Liebscher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89262-0

  日期：1994.1

  Butenolides or α,β-unsaturated lactams 1 react with 1,2-diamines cysteamine or 2-aminothiophenol by addition and ring transformation giving new chiral, hydrogenated or partly hydrogenated 7-(α-hydroxyalkyl) and 7-(α-aminoalkyl)-1,4-diazepin-5-ones and 1,4-thiazepin-5-ones 4.

  丁烯内酯或α，β-不饱和内酰胺1通过加成和环化反应与1,2-二胺半胱胺或2-氨基硫酚反应，得到新的手性，氢化或部分氢化的7-（α-羟烷基）和7-（α-氨基烷基）- 1,4-二氮杂-5-酮和1,4-噻氮-5-酮4。