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4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-isothiocyanatoethyl)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-isothiocyanatoethyl)benzamide
英文别名
——
4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-isothiocyanatoethyl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C10H6Cl4N2OS
mdl
——
分子量
344.048
InChiKey
BPZRCSQRTHUCRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氨基苯甲酸丁酯4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-isothiocyanatoethyl)benzamideN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 butyl 4-((6-(4-chlorophenyl)-4-(trichloromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-2-yl)amino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    6-(4-chlorophenyl)-N-aryl-4-(trichloromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-2-amines 的合成和质谱裂解模式
    摘要:
    摘要 在快原子轰击 (FAB) 条件下研究了 6-(4-氯苯基)-N-芳基-4-(三氯甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-2-胺的质谱碎裂。为了简化质谱的解释,合成了许多在芳胺取代基中含有多同位素元素(Cl 和 Br)的新 4H-1,3,5-恶二嗪衍生物。结果表明,碎片化以两种主要模式发生。
    DOI:
    10.1515/hc-2018-0082
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Potassium channel openers
    摘要:
    公式I的化合物: 在预防或用钾通道开放剂改善的疾病治疗中有用。还公开了钾通道开放组合物和一种在哺乳动物中开放钾通道的方法。
    公开号:
    US06645968B2
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文献信息

  • A new method for the synthesis of 4<i>H</i>-1,3,5-oxadiazine derivatives
    作者:Pavlo V. Zadorozhnii、Vadym V. Kiselev、Ihor O. Pokotylo、Aleksandr V. Kharchenko
    DOI:10.1515/hc-2017-0083
    日期:2017.10.26
    Abstract A new, simple method for the synthesis of 4H-1,3,5-oxadiazine derivatives was developed based on the dehydrogenation reaction of N-amidoalkylated thioureas with dicyclohexylcarbodiimide. The reaction was carried out in acetonitrile under reflux for 50–60 min. The precipitated products were easily purified by crystallization from acetonitrile or ethanol. The yields were 30–70%. The structure
    摘要 基于N-酰氨基烷基化硫脲与二环己基碳二亚胺的脱氢反应,开发了一种新的、简单的合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的方法。反应在乙腈中回流50-60分钟。沉淀的产物很容易通过从乙腈或乙醇中结晶来纯化。产率为 30-70%。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和X射线晶体学确定。
  • POTASSIUM CHANNEL OPENERS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1198456A2
    公开(公告)日:2002-04-24
  • US6645968B2
    申请人:——
    公开号:US6645968B2
    公开(公告)日:2003-11-11
  • [EN] POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] AGENTS D'OUVERTURE DES CANAUX POTASSIQUES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2001009096A2
    公开(公告)日:2001-02-08
    Compounds of formula (I), are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.
  • [EN] POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] OUVREURS DE CANAUX POTASSIQUES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2002062762A2
    公开(公告)日:2002-08-15
    Compounds of formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.
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