4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-(3-phenylthioureido)ethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-(3-phenylthioureido)ethyl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2,2,2-trichloro-1-(phenylcarbamothioylamino)ethyl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₄N₃OS
• 分子量: 437.177
• InChiKey: FHLPHZPIZREILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-(3-phenylthioureido)ethyl)benzamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-N-phenyl-4-(trichloromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的新方法

  摘要：

  摘要 基于N-酰氨基烷基化硫脲与二环己基碳二亚胺的脱氢反应，开发了一种新的、简单的合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的方法。反应在乙腈中回流50-60分钟。沉淀的产物很容易通过从乙腈或乙醇中结晶来纯化。产率为 30-70%。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0083
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-isothiocyanatoethyl)benzamide 、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-(3-phenylthioureido)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的新方法

  摘要：

  摘要 基于N-酰氨基烷基化硫脲与二环己基碳二亚胺的脱氢反应，开发了一种新的、简单的合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的方法。反应在乙腈中回流50-60分钟。沉淀的产物很容易通过从乙腈或乙醇中结晶来纯化。产率为 30-70%。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0083

文献信息

• Synthesis and mass spectrometric fragmentation pattern of 6-(4-chlorophenyl)-<i>N</i>-aryl-4-(trichloromethyl)-4<i>H</i>-1,3,5-oxadiazin-2-amines
  作者：Pavlo V. Zadorozhnii、Vadym V. Kiselev、Ihor O. Pokotylo、Oxana V. Okhtina、Aleksandr V. Kharchenko

  DOI：10.1515/hc-2018-0082

  日期：2018.10.25

  The mass spectrometric fragmentation of 6-(4-chlorophenyl)-N-aryl-4-(trichloromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-2-amines was studied under fast-atom bombardment (FAB) conditions. To simplify the interpretation of the mass spectra, a number of new 4H-1,3,5-oxadiazine derivatives containing polyisotopic elements (Cl and Br) in the arylamine substituent were synthesized. It was shown that fragmentation occurs

  摘要 在快原子轰击 (FAB) 条件下研究了 6-(4-氯苯基)-N-芳基-4-(三氯甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-2-胺的质谱碎裂。为了简化质谱的解释，合成了许多在芳胺取代基中含有多同位素元素（Cl 和 Br）的新 4H-1,3,5-恶二嗪衍生物。结果表明，碎片化以两种主要模式发生。
• A new method for the synthesis of 4<i>H</i>-1,3,5-oxadiazine derivatives
  作者：Pavlo V. Zadorozhnii、Vadym V. Kiselev、Ihor O. Pokotylo、Aleksandr V. Kharchenko

  DOI：10.1515/hc-2017-0083

  日期：2017.10.26

  Abstract A new, simple method for the synthesis of 4H-1,3,5-oxadiazine derivatives was developed based on the dehydrogenation reaction of N-amidoalkylated thioureas with dicyclohexylcarbodiimide. The reaction was carried out in acetonitrile under reflux for 50–60 min. The precipitated products were easily purified by crystallization from acetonitrile or ethanol. The yields were 30–70%. The structure

  摘要 基于N-酰氨基烷基化硫脲与二环己基碳二亚胺的脱氢反应，开发了一种新的、简单的合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的方法。反应在乙腈中回流50-60分钟。沉淀的产物很容易通过从乙腈或乙醇中结晶来纯化。产率为 30-70%。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和X射线晶体学确定。