1,4-dimethoxy-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)sulfonylbenzene；1,4-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)sulfonylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅S
• 分子量: 308.355
• InChiKey: BPZRKTLTZGBREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 potassium hydrogen difluoride 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,4-dimethoxy-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的Arenediazonium盐的氟磺酰化合成芳烃磺酰氟。

  摘要：

  我们在此报告了一种广泛应用的丰富的芳烃二氮杂鎓盐的一般和实用的铜催化的氟磺酰化反应，可使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双（二氧化硫）加合物作为方便的磺酰基来平稳地制备各种芳烃磺酰氟。源与KHF2结合作为理想的氟源，不需要其他氧化剂。有趣的是，起始的芳氮唑鎓盐中芳环的电子特性对反应机理具有重要影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00484

文献信息

• Manganese(III) Acetate Mediated C-H Sulfonylation of 1,4-Dimethoxybenzenes with Sodium and Lithium Sulfinates
  作者：Shuai Liang、Yueling Ren、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/ejoc.201700713

  日期：2017.8.2

  A simple and mild Mn(OAc)3-promoted oxidative coupling of 1,4-dimethoxybenzenes with sodium and lithium sulfinates was developed. The reaction proceeded readily at room temperature in air, and various sulfones were synthesized in moderate to high yields. In addition, a straightforward approach for the conversion of organolithium reagents and sulfur dioxide into sulfonylated 1,4-dimethoxybenzenes was

  开发了一种简单而温和的Mn（OAc）3促进1,4-二甲氧基苯与亚磺酸钠和亚磺酸锂的氧化偶联。该反应易于在室温下在空气中进行，并且以中等至高产率合成了各种砜。另外，探索了一种将有机锂试剂和二氧化硫转化为磺酰化的1，4-二甲氧基苯的简单方法。
• Arenesulfonyl Fluoride Synthesis via Copper-Catalyzed Fluorosulfonylation of Arenediazonium Salts
  作者：Yongan Liu、Donghai Yu、Yong Guo、Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00484

  日期：2020.3.20

  We report herein a general and practical copper-catalyzed fluorosulfonylation reaction of a wide range of abundant arenediazonium salts to smoothly prepare various arenesulfonyl fluorides using the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-bis(sulfur dioxide) adduct as a convenient sulfonyl source in combination with KHF2 as an ideal fluorine source and without the need for additional oxidants. Interestingly,

  我们在此报告了一种广泛应用的丰富的芳烃二氮杂鎓盐的一般和实用的铜催化的氟磺酰化反应，可使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双（二氧化硫）加合物作为方便的磺酰基来平稳地制备各种芳烃磺酰氟。源与KHF2结合作为理想的氟源，不需要其他氧化剂。有趣的是，起始的芳氮唑鎓盐中芳环的电子特性对反应机理具有重要影响。