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2,4-di-tert-butyl-6-[(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)thio]phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di-tert-butyl-6-[(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)thio]phenol
英文别名
2,4-Ditert-butyl-6-(3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)sulfanylphenol
2,4-di-tert-butyl-6-[(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)thio]phenol化学式
CAS
——
化学式
C29H44O2S
mdl
——
分子量
456.733
InChiKey
BQAMXUVBSXQKAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫桥多酚铝配合物催化环氧乙烷聚合
    摘要:
    由位阻的硫桥联双酚与三烷基铝的反应衍生的产物能够使环氧乙烷有效地聚合。催化剂的活性很大程度上取决于双酚配体的结构和烷基铝的大小。到目前为止,硫与铝的键合是化合物固态结构的共同特征。在溶液中,通式为(3- t -Bu-5-Me-2-OAlEt 2 -C 6 H 2)2的预催化剂S是通量的,并且似乎有两个过程有助于所有乙基取代基的平衡。受阻单体1,2-环氧己烷的加入导致与铝预催化剂的溶剂化配合物的初步形成,并影响了双酚的初始二铝配合物的歧化。在酸处理过程中,聚合物端基之一似乎很容易被卤原子取代。
    DOI:
    10.1021/ma049209d
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文献信息

  • Organoaluminum catalyst
    申请人:——
    公开号:US20040142814A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    An organoaluminum reaction product of A.) a ligand of the formula I, wherein R 1 represents an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C 3-24 silyl group, or hydrogen, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , and R 13 are the same or different and represent an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C 3-24 silyl group, halide, or hydrogen, with the proviso that at least one of the groups R 4 and R 13 represents hydrogen, R 8 represents an alkoxy, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C 3-24 silyl group, halide, hydroxyl radical, or hydrogen, E represents O, S, Se, or Te, and n is an integer from 1 to 4, and B.) an aluminum compound of formula AlR 9 R 10 R 11 , wherein R 9 and R 10 are the same or different and represent C 1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, or hydrogen, and R 11 is a C 1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl or alkoxy group, hydrogen, or halogen is useful as a polymerization catalyst, particularly for the homopolymerization or copolymerization of an alkylene oxide.
    一种有机铝反应产物,其包括A.) 公式I的配体,其中R1代表烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24基或氢原子,R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12和R13相同或不同,代表烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24基、卤素或氢原子,但至少其中的一个R4和R13代表氢原子,R8代表烷氧基、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24基、卤素、氢氧自由基或氢原子,E代表O、S、Se或Te,n为1至4的整数,以及B.) 公式AlR9R10R11的铝化合物,其中R9和R10相同或不同,代表C1-20烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基或氢原子,而R11为C1-20烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或烷氧基、氢原子或卤素,可用作聚合催化剂,特别适用于烷基氧化物的均聚或共聚。
  • ORGANOALUMINIUM CATALYST, ITS PREPARATION AND ITS USE IN A PROCESS FOR THE POLYMERIZATION OF ALKYLENE OXIDES
    申请人:Union Carbide Chemicals & Plastics Technology LLC
    公开号:EP1406726B1
    公开(公告)日:2009-08-26
  • US7456127B2
    申请人:——
    公开号:US7456127B2
    公开(公告)日:2008-11-25
  • [EN] ORGANOALUMINUM CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR A BASE D'ORGANOALUMINIUM
    申请人:UNION CARBIDE CHEM PLASTIC
    公开号:WO2002098559A2
    公开(公告)日:2002-12-12
    An organoaluminum reaction product of A.) a ligand of the formula I, wherein R1 represents an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, or hydrogen, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, and R13 are the same or different and represent an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, halide, or hydrogen, with the proviso that at least one of the groups R4 and R13 represents hydrogen, R8 represents an alkoxy, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, halide, hydroxyl radical, or hydrogen, E represents O, S, Se, or Te, and n is an integer from 1 to 4, and B.) an aluminum compound of formula A1R9R10R11, wherein R9 and R10 are the same or different and represent C1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, or hydrogen, and R11 is a C1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl or alkoxy group, hydrogen, or halogen is useful as a polymerization catalyst, particularly for the homopolymerization or copolymerization of an alkylene oxide.
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