2,2'-thiobis(4,6-di-tert-butylphenol) | 3293-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-thiobis(4,6-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: 4,46,6-Di-tert-butyl-2,2-thiobisphenol；2,4-ditert-butyl-6-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)sulfanylphenol
• CAS: 3293-91-2
• 化学式: C₂₈H₄₂O₂S
• 分子量: 442.706
• InChiKey: ANJHKVLUGKEZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-101 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  486.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-thiobis(4,6-di-tert-butylphenol) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl)sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  新型亚砜或砜桥联的路易斯酸的合成与性能

  摘要：

  合成了一系列新型的硫桥路易斯酸。发现含有亚砜或砜作为两个酚的连接部分的配体可定量给出路易斯酸。这些获得的路易斯酸还对某些环氧化物具有良好的辨别性能。使用环氧化物到羰基化合物的重排研究了路易斯酸的反应性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370508
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 二氯化硫 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,2'-thiobis(4,6-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  硫桥多酚铝配合物催化环氧乙烷聚合

  摘要：

  由位阻的硫桥联双酚与三烷基铝的反应衍生的产物能够使环氧乙烷有效地聚合。催化剂的活性很大程度上取决于双酚配体的结构和烷基铝的大小。到目前为止，硫与铝的键合是化合物固态结构的共同特征。在溶液中，通式为（3- t -Bu-5-Me-2-OAlEt 2 -C 6 H 2）2的预催化剂S是通量的，并且似乎有两个过程有助于所有乙基取代基的平衡。受阻单体1,2-环氧己烷的加入导致与铝预催化剂的溶剂化配合物的初步形成，并影响了双酚的初始二铝配合物的歧化。在酸处理过程中，聚合物端基之一似乎很容易被卤原子取代。

  DOI：

  10.1021/ma049209d

文献信息

• Lutetium alkyl and hydride complexes in a non-cyclopentadienyl coordination environment
  作者：Marcin Konkol、Thomas P. Spaniol、Małgorzata Kondracka、Jun Okuda

  DOI：10.1039/b710228n

  日期：——

  Lutetium alkyl complexes [Lu(L)(CH2SiMe3)(THF)n], which contain a sulfur-linked bis(phenolato) ligand such as 2,2′-thiobis(6-tert-butyl-4-methylphenolate) (L = tbmp, 1) or 1,4-dithiabutanediyl-bis(6-tert-butyl-4-methylphenolate) (L = etbmp, 2), were isolated from the reaction of the lutetium tris(alkyl) complex [Lu(CH2SiMe3)3(THF)2] with H2L. The monomeric structures of these complexes were confirmed by X-ray diffraction studies, showing distorted octahedral geometry around the metal centre. The reaction of [Lu(tbmp)(CH2SiMe3)(THF)2] (1) with alcohols ROH (R = iPr, CHPh2, CPh3) results in the formation of the corresponding alkoxide complexes [Lu(tbmp)(OR)(THF)n] (4–6). With PhSiH3 hydride complexes [Lu(L)(µ-H)(THF)n]2 (L = tbmp, 7; etbmp, 8) have been prepared in moderate to good yields. They adopt a dimeric form in the solid state as revealed by the X-ray crystal structure of 7. The reactivity of the hydride complexes and their catalytic activity in the ring-opening polymerisation of L-lactide and the hydrosilylation of alkenes are also discussed.

  含有硫桥联双酚配体的镥烷基配合物[Lu(L)(CH2SiMe3)(THF)n]，如2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基酚盐)(L = tbmp，1)或1,4-二硫杂环丁二基双(6-叔丁基-4-甲基酚盐)(L = etbmp，2)，由镥三烷基配合物[Lu(CH2SiMe3)3(THF)2]与H2L反应分离得到。这些配合物的单体结构通过X射线衍射研究得到证实，显示金属中心周围扭曲的八面体几何构型。[Lu(tbmp)(CH2SiMe3)(THF)2](1)与醇ROH(R = iPr, CHPh2, CPh3)反应生成相应的烷氧化物配合物[Lu(tbmp)(OR)(THF)n](4-6)。与PhSiH3反应，以中等至良好产率制备了氢化物配合物[Lu(L)(µ-H)(THF)n]2(L = tbmp，7; etbmp，8)。它们在固态中采用二聚形式，正如7的X射线晶体结构所示。还讨论了氢化物配合物的反应性和它们在L-乳酸开环聚合以及烯烃的氢硅化反应中的催化活性。
• Direct Proof for a Lower Reactivity of Monomeric vs. Dimeric Oxidovanadium Complexes in Alcohol Oxidation
  作者：C. Gunnar Werncke、Christian Limberg、Ramona Metzinger

  DOI：10.1002/zaac.201300439

  日期：2013.11

  followed by immediate cooling to –30 °C led to crystals of 3. After its dissolution NMR spectra were recorded that were identical with those obtained after dissolution of its dimer, thus confirming the monomer/dimer equilibrium postulated previously. The molecular structure of 3 revealed the absence of a V···S interaction, which, however, stabilizes its dimer, and thus suggested the employment of a

  以前合成和分离（硫代双酚盐）钒 (V) 二氧化复合物的尝试一直提供含有 [O=V(μ-O)2V=O]2+ 核心的二聚体，这些也主导了溶液的反应性。因此，代表溶液中主要物质的母体单体的行为仍然不确定。在此，我们报告了合成路线的发展，该路线允许成功分离、光谱研究和单体 PPh4[SLVO2] (3) [SL2– = 2'2-thiobis(2, 4-di-tert-苯酚丁酯）]。为此，必须首先访问 PPh4[SLVOCl2] (1)，以便将其转化为更容易水解的乙醇化合物 PPh4[SLVO(OEt)2] (2)。用化学计算量的水处理 2，然后立即冷却至 –30 °C，得到 3 的晶体。在其溶解后记录的 NMR 光谱与其二聚体溶解后获得的光谱相同，从而证实了先前假设的单体/二聚体平衡。3 的分子结构揭示了不存在 V…S 相互作用，然而，这稳定了它的二聚体，因此建议使用缺乏桥接硫原子的双酚配体来获得类似物，它不会在解决方案。在
• HETEROCYCLIC SELENAPHOSPHITES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20170158721A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Novel heterocyclic selenaphosphites, process for preparation thereof and use thereof as ligand for employment in complexes.

  新型杂环硒磷酸酯，其制备方法及用作配合物中配体的用途。
• HETEROCYCLIC SELENOPHOSPHITES AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20170158722A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Novel heterocyclic selenophosphites, method for preparation thereof and use thereof as ligand unit for preparing ligands for use in complexes.

  新型杂环硒膦化合物，其制备方法以及作为配体单元用于制备配合物中所使用的用途。
• Manganese complexes of mixed O, X, O-donor ligands (X = S or Se): synthesis, characterization and catalytic reactivity
  作者：Tapan Kanti Paine、Thomas Weyhermüller、Eberhard Bothe、Karl Wieghardt、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1039/b304765m

  日期：——

  Complexes of manganese with two tridentate ligands, H2LSe and H2LS, containing [O, Se, O] or [O, S, O]-donor atoms, respectively, are described. The bisphenolate ligands yield complexes [MnIII2LSe2(μ-OCH3)2(CH3OH)2] 1, [MnIII2LS2(μ-OCH3)2(CH3OH)2] 2, Bu4N[MnIIILSe2] 3, Bu4N[MnIIILS2] 4, [MnIVLSe2] 5 and [MnIVLS2] 6. The ferrocene adduct of 5, i.e. [MnIVLSe2]·Fe(C5H5)25a is also described. The crystal

  锰与两个三齿的配合物 配体描述了分别含有[O，Se，O]或[O，S，O]供体原子的H 2 L Se和H 2 L S。双酚盐配体收率配合物[锰III 2大号硒2（μ-OCH 3）2（CH 3 OH）2 ] 1，[锰III 2大号小号2（μ-OCH 3）2（CH 3 OH）2 ] 2，卜4 N [Mn III L Se 2 ] 3，Bu 4 N [Mn III L S 2 ] 4，[Mn IV L Se 2 ] 5和[Mn IV L S 2 ] 6。这二茂铁还描述了5的加合物，即 [Mn IV L Se 2 ]·Fe（C 5 H 5）2 5a。的晶体结构1，图5a和6已被确定。这些化合物已通过多种物理方法进行了彻底表征，包括红外， 多发性硬化症， 紫外线可见， 电子病历和磁化率测量。在−25°C下的低温电化学结果强烈表明，电化学氧化不仅配体中心，即由配位酚盐形成苯氧基自由基，但也以金属为中心生