乙亚胺酸,2-羰基-2-(苯基氨基)-,2-苯基酰肼 | 130774-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙亚胺酸,2-羰基-2-(苯基氨基)-,2-苯基酰肼
• 英文名称: 2-amino-N-phenyl-2-phenylhydrazonoacetamide
• 英文别名: 2-amino-N-phenyl-2-(phenylhydrazinylidene)acetamide
• CAS: 130774-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: BHLUTBJENMTCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙亚胺酸,2-羰基-2-(苯基氨基)-,2-苯基酰肼 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以26%的产率得到5,5-dimethyl-N,1-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of arylhydrazonic acids. Part 2: A facile approach to novel 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazoles via cyclization of amidrazones

  摘要：

  Starting from arylhydrazonoyl chlorides, the amide arylhydrazones (amidrazones) were obtained by nucleophilic substitution of the chloride function with ammonia, amines or anilines. Treatment of amidrazones with alkyl ketones under acidic catalysis led generally to 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazoles. In addition, with aldehydes 1H-1,2,4-triazoles or aryl condensed 4,5-dihydro-1H-1,3,4-triazepines were formed depending on substitution pattern of amidrazone moiety. The structures of the new products have been established by H-1 and C-13 NMR studies. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00485-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-(2-苯基肼基)-N-苯乙酰胺 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 乙亚胺酸,2-羰基-2-(苯基氨基)-,2-苯基酰肼
  参考文献：
  名称：

  脂肪氧化酶抑制剂，第 4 版：开链 N1-芳基取代脒腙的合成和环化反应

  摘要：

  从通过 Japp-Klingemann 裂解获得的 α-羰基羧基酰肼基氯化物开始，合成了 α-羰基羧基酰肼基酰胺、酯和硫酯，描述了它们对 15- 和 5- 脂氧合酶的抑制作用。脒腙衍生物与甲醛反应生成三唑、三唑啉，并且出人意料地生成苯并三氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280607

文献信息

• HETEROCYCLIC SYNTHESIS USING NITRILIMINES: PART 3(1). SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1,2,4,5-TETRAZINES AND 1,2,4,5-TETRAAZA-2-PENTENES
  作者：Hany M. Dalloul、Peter H. Boyle

  DOI：10.1515/hc.2003.9.5.507

  日期：2003.1

  The reaction of nitrilimines 2a.b with hydrazones of aliphatic ketones 3 (RHNN=CR'R) led to the formation of the cyclocondensation products 1,2,4,5-tetrazines 4a-g when R = CH3, and to acyclic electrophilic addition products 5a-g when R = H, rather than the cyclocondensation tetrazines products 8.

  当 R = CH3 时，腈亚胺 2a.b 与脂肪族酮 3 腙 (RHNN=CR'R) 的反应导致环缩合产物 1,2,4,5-四嗪 4a-g 的形成，以及非环状亲电加成当 R = H 时产物 5a-g，而不是环缩合四嗪产物 8。
• Buelow; King, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 212
  作者：Buelow、King

  DOI：——

  日期：——
• Shawali, Ahmed S.; Hassaneen, Hamdi M.; Fahmy, Abdelgawad A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 259 - 265
  作者：Shawali, Ahmed S.、Hassaneen, Hamdi M.、Fahmy, Abdelgawad A.、Abunada, Nada M.、Mousa, Hiyam A. H.

  DOI：——

  日期：——
• SHAWALI, AHMAD S.;HASSANEEN, HAMDI M.;FAHMY, ABDELGAWAD A.;ABUNADA, NADA +, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 53,(1990) N-4, C. 259-265
  作者：SHAWALI, AHMAD S.、HASSANEEN, HAMDI M.、FAHMY, ABDELGAWAD A.、ABUNADA, NADA +

  DOI：——

  日期：——
• Lipoxygenase-Inhibitoren, 4. Mitt.: Synthese und Cyclisierungsreaktionen offenkettigerN1-arylsubstituierter Amidrazone
  作者：Petra Frohberg、Cornelia Kupfer、Peter Stenger、Ute Baumeister、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/ardp.19953280607

  日期：——

  Ausgehend von α‐Carbonylcarbonsäurearylhydrazonochloriden, die durch Japp‐Klingemann‐Spaltung erhalten werden, werden α‐Carbonylcarbonsäurearylhydrazonoamide,‐ester sowie ‐thioester synthetisiert, deren inhibitorische Wirkung gegenüber 15‐ bzw. 5‐Lipoxygenase beschrieben wird. Umsetzungen der Amidrazonderivate mit Formaldehyd führen zu Triazol‐,Triazolin‐ und in unerwarteter Weise zu Benzotriazepinderivaten

  从通过 Japp-Klingemann 裂解获得的 α-羰基羧基酰肼基氯化物开始，合成了 α-羰基羧基酰肼基酰胺、酯和硫酯，描述了它们对 15- 和 5- 脂氧合酶的抑制作用。脒腙衍生物与甲醛反应生成三唑、三唑啉，并且出人意料地生成苯并三氮杂衍生物。