5-(4-acetylphenyl)-3-methylvaleric acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-acetylphenyl)-3-methylvaleric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(4-acetylphenyl)-3-methylpentanoate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: BQCZBPWYGSLNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-methyl 3-methyl-5-phenylpentanoate 、 乙酰氯 在 aluminium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-acetylphenyl)-3-methylvaleric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloheptene-2-acetic acids

  摘要：

  该发明提供了I式的新化合物，其中R.sub.1为氢或1或2个碳原子的烷基; R.sub.2为原子序数为9至35的氢或卤素; A. I. R.sub.3和R.sub.4中的每一个为氢，或Ii. R.sub.3和R.sub.4在一起为氧，而I. R.sub.5为氢或1至4个碳原子的烷基，或Ii. R.sub.5和R.sub.7连接到同一个碳原子，并形成3至6个碳原子的烷基链，或B.当A定义为-- (CH.sub.2).sub.2 --时，R.sub.3为氢，而R.sub.4和R.sub.5在一起形成键; R.sub.6为氢或1至4个碳原子的烷基; A为-- (CH.sub.2).sub.n --，其中n取决于以下情况：当R.sub.3和R.sub.4在一起为氧时，n可以为0;当至少有一个R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7为1至4个碳原子的烷基时，n可以为1;当R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7均为氢，而R.sub.2为卤素，R.sub.3和R.sub.4为氧时，n可以为1;当R.sub.3和R.sub.4在一起为氧时，n可以为2;当R.sub.4和R.sub.5在一起形成键时，或R.sub.2为卤素时，n可以为2;当至少有一个取代基R.sub.1，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7为1至4个碳原子的烷基时，或者当R.sub.5和R.sub.7共同形成3至6个碳原子的烷基链时，n可以为2;或者当R.sub.5和R.sub.7均为氢时，R.sub.6和A可以与它们所结合的碳原子一起是公式的1,2-环烷基：其中M为3或4;而R.sub.7连接到除公式中标记*的环B的任何碳原子，为氢或者当R.sub.6为氢时，可以是1至4个碳原子的烷基。可用作抗炎、抗关节炎和止痛药。

  公开号：

  US04076838A1

文献信息

• US4076838A
  申请人：——

  公开号：US4076838A

  公开（公告）日：1978-02-28