[(2S,5S)-5-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,5S)-5-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-methanol
• 英文别名: [(2S,5S)-5-(2,4-dichlorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 328.198
• InChiKey: BQGCZUODWTWGKL-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,5S)-5-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-methanol 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{4-[(2R,5R)-5-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-phenyl}-4-isopropyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Chen, Yao-Tsung, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-(2,4-Dichlorophenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1)-hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 铂 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 乙氧基乙炔 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 [(2S,5S)-5-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Chen, Yao-Tsung, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tri- and tetra-substituted-oxetanes and -tetrahydrofurans and intermediates thereof
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0318214B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• TRI- AND TETRA-SUBSTITUTED-OXETANES AND TETRAHYDROFURANS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0386143A1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US5039676A
  申请人：——

  公开号：US5039676A

  公开（公告）日：1991-08-13
• WO1989004829A1
  申请人：——

  公开号：WO1989004829A1

  公开（公告）日：1989-06-01