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3-(4-chlorobutoxy)-2-butyl-acrylic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorobutoxy)-2-butyl-acrylic acid methyl ester
英文别名
methyl (2E)-2-(4-chlorobutoxymethylidene)hexanoate
3-(4-chlorobutoxy)-2-butyl-acrylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H21ClO3
mdl
——
分子量
248.75
InChiKey
BQGDXRQSVOFVGL-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-氯丁烷3-(4-chlorobutoxy)-2-butyl-acrylic acid methyl ester己酸甲酯一氧化碳sodium methylate 作用下, 以 甲醇异丁酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到3-(4-chlorobutoxy)-2-butyl-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing a 3-alkoxy-2-alkyl-propionic acid ester derivative
    摘要:
    3-烷氧基-2-烷基丙烯酸衍生物是通过对丙烯酸类似物进行催化氢化制备的。后者是通过在碱金属甲酸盐存在下处理含有3-6个碳原子的烷基酸酯的CO,然后将所得的2-甲酰基烷酸或其碱金属烯醇酸盐与化合物X--(CH.sub.2).sub.m --Z进行缩合得到的,其中X为Cl、Br或OH,Z为Cl、Br、I、烷基磺酰基或芳基磺酰基,或OH。
    公开号:
    US04278808A1
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文献信息

  • US4278808A
    申请人:——
    公开号:US4278808A
    公开(公告)日:1981-07-14
  • Method of preparing a 3-alkoxy-2-alkyl-propionic acid ester derivative
    申请人:Bracco Industria Chimica S.p.A.
    公开号:US04278808A1
    公开(公告)日:1981-07-14
    3-Alkoxy-2-alkyl-propionic acid derivatives are prepared by catalytic hydrogenation of the acrylic acid analogs. The latter are obtained by CO treatment of lower alkyl esters of alkanoic acids having 3-6 carbon atoms in the presence of alkali metal methylate and condensation of the resulting 2-formylalkanoic acids or their alkali metal enolates with compounds of the formula X--(CH.sub.2).sub.m --Z wherein X is Cl, Br, or OH, and Z is Cl, Br, I, alkyl- or arylsulfonyl, or OH.
    3-烷氧基-2-烷基丙烯酸衍生物是通过对丙烯酸类似物进行催化氢化制备的。后者是通过在碱金属甲酸盐存在下处理含有3-6个碳原子的烷基酸酯的CO,然后将所得的2-甲酰基烷酸或其碱金属烯醇酸盐与化合物X--(CH.sub.2).sub.m --Z进行缩合得到的,其中X为Cl、Br或OH,Z为Cl、Br、I、烷基磺酰基或芳基磺酰基,或OH。
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