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5-[2,2-difluoro-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2,2-difluoro-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
5-[2,2-Difluoro-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]oxolan-2-one;5-[2,2-difluoro-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]oxolan-2-one
5-[2,2-difluoro-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C14H12F2N2O3
mdl
——
分子量
294.258
InChiKey
BQGUOKFYYQEZBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Difluoromethylene-Containing 1,2,4-Oxadiazole Compounds via the Reaction of 5-(Difluoroiodomethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole with Unsaturated Compounds Initiated by Sodium Dithionite
    摘要:
    5-(二氟碘甲基)-3-苯基-1,2,4-恶二唑,由 5-(溴二氟甲基)-3-苯基-1,2,4-恶二唑的相应锌试剂碘化合成,与各种不饱和化合物,如烯、炔、戊-4-烯-1-醇和戊-4-烯酸反应、在二亚硫酸钠和碳酸氢钠的存在下,在乙腈水溶液中于常温下反应,得到各种二氟甲基化的含 1,2,4-恶二唑的化合物,包括δ-丁内酯和四氢呋喃,收率适中。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983705
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