7β-amino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7β-amino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7S)-7-amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: BQIMPGFMMOZASS-MHTLYPKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-amino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 sodium 7β-[2-(2-formamidothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中Q为氮或CH；R.sup.1为氢或可被取代的较低烷基基团；环A为在环构成碳原子上被以下式的基团取代的吡啶或吡啶嗪环：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2，在其中E为硫或NH；R.sup.2为氨基、氨基甲酰胺、甲酰胺基、乙酰胺基、N-甲酰胺基、N-乙酰胺基、较低烷基氨基、羟基或羰基氧基团；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有出色的抗菌活性，可用作抗生素。

  公开号：

  US04921851A1

文献信息

• Cephem compounds, and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04971963A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  An antibacterial agent is provided which is a cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an acyl group; R.sup.2 is a carboxy group which may be esterified; R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or cyano group; R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.4 together with R.sup.3 is a methylene chain having 2 or 3 carbon atoms; R.sup.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an optionally substituted bivalent aromatic heterocyclic group which is bonded to a ring-constituting carbon atom with the adjacent sulfur atom; Y is a binding arm, sulfur or oxygen atom, --NH--, --CONH-- or --NHCO--; Z is a binding bond or --NH--; m is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 to 6, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供一种抗菌剂，其为以下结构的头孢烯化合物：##STR1## 其中R.sup.1是酰基；R.sup.2是羧基，可能酯化；R.sup.3是氢原子、较低烷基基团或氰基；R.sup.4是氢原子或较低烷基基团，或R.sup.4与R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链；R.sup.5是氢原子或较低烷基基团；A是可选地取代的双价芳香杂环基团，与相邻的硫原子连接到构成环的碳原子上；Y是一个结合臂、硫原子或氧原子，--NH--，--CONH--或--NHCO--；Z是一个结合键或--NH--；m是0到4之间的整数，n是0到6之间的整数，或其药理学上可接受的盐。
• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04921851A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Q is nitrogen or CH; R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: --E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 in which E is sulfur or NH; R.sup.2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group; and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable sale thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中Q为氮或CH；R.sup.1为氢或可被取代的较低烷基基团；环A为在环构成碳原子上被以下式的基团取代的吡啶或吡啶嗪环：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2，在其中E为硫或NH；R.sup.2为氨基、氨基甲酰胺、甲酰胺基、乙酰胺基、N-甲酰胺基、N-乙酰胺基、较低烷基氨基、羟基或羰基氧基团；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有出色的抗菌活性，可用作抗生素。