ethyl (2S)-(2-cyclohexyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(methylthio)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-(2-cyclohexyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(methylthio)butanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(2-cyclohexylpyrrol-1-yl)-4-methylsulfanylbutanoate
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂S
• 分子量: 309.473
• InChiKey: BQIOWHVJJXFPCD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯邻苯二甲酸二丁酯 、 (E)-4-chloro-1-cyclohexylbut-2-en-1-one 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 反应 0.1h， 以74%的产率得到ethyl (2S)-(2-cyclohexyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(methylthio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  纯手性胺，α-氨基醇和α-氨基酸向其手性2-取代吡咯衍生物的无溶剂微波清洁高效转化

  摘要：

  通过在微波辐射下在没有任何溶剂的情况下硅胶表面上的氯烯酮和胺化合物的两组分偶联，已经实现了1,2-二取代的高手性吡咯的有效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.120

文献信息

• Clean and efficient microwave-solvent-free conversion of homochiral amines, α-amino alcohols and α-amino acids to their chiral 2-substituted pyrrole derivatives
  作者：Feray Aydogan、Ayhan S. Demir

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.120

  日期：2005.3

  Efficient synthesis of 1,2-disubstituted homochiral pyrroles has been achieved by a two-component coupling of chloroenones and amine compounds on the surface of silica gel without any solvent under microwave irradiation.

  通过在微波辐射下在没有任何溶剂的情况下硅胶表面上的氯烯酮和胺化合物的两组分偶联，已经实现了1,2-二取代的高手性吡咯的有效合成。