N-hydroxy-2-(6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoindoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-hydroxy-2-(6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoindoline-4-carboxamide
• 英文别名: N-hydroxy-2-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,3-dihydroisoindole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 362.311
• InChiKey: BQJAGPXVCDLLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮 在 羟胺 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-hydroxy-2-(6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoindoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。

  公开号：

  WO2019204550A1

文献信息

• Discovery of novel N-hydroxy-2-arylisoindoline-4-carboxamides as potent and selective inhibitors of HDAC11
  作者：Matthew W. Martin、Jennifer Y. Lee、David R. Lancia、Pui Yee Ng、Bingsong Han、Jennifer R. Thomason、Maureen S. Lynes、C. Gary Marshall、Chiara Conti、Alan Collis、Monica Alvarez Morales、Kshama Doshi、Aleksandra Rudnitskaya、Lili Yao、Xiaozhang Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.021

  日期：2018.7

  N-Hydroxy-2-arylisoindoline-4-carboxamides are potent and selective inhibitors of HDAC11. The discovery, synthesis, and structure activity relationships of this novel series of inhibitors are reported. An advanced analog (FT895) displays promising cellular activity and pharmacokinetic properties that make it a useful tool to study the biology of HDAC11 and its potential use as a therapeutic target

  N-羟基-2-芳基异吲哚啉-4-羧酰胺是HDAC11的有效和选择性抑制剂。报道了该新型抑制剂系列的发现，合成和结构活性关系。先进的类似物（FT895）显示出令人鼓舞的细胞活性和药代动力学特性，使其成为研究HDAC11生物学及其潜在用途的有用工具，可将其用作肿瘤学和炎症适应症的治疗靶标。
• Isoindolines as HDAC inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11535607B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其具有式：(I) 其中 Z、X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 、L、Z 和 R 的描述。
• ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：EP3784654A1

  公开（公告）日：2021-03-03
• [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019204550A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X1, X2, Y1, Y2, Y3, L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。