2-(2-Phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2-Phenyl-1,3-dihydroisoindol-5-yl)amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: BQJAFSJEGRPGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylisoindolin-5-amine 、 邻氟苯甲酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到2-(2-Phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(N-苯基氨基)-苯甲酸的简单高效合成

  摘要：

  摘要 以 2-氟苯甲酸和苯胺为起始原料，提出了一种合成 2-(N-苯基氨基)苯甲酸的新方法。描述了几个实验条件以及影响反应结果的因素。

  DOI：

  10.1081/scc-120002125

文献信息

• [EN] METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS USING ISOINDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION D'AGREGATION DE PROTEINES AMYLOIDES ET D'IMAGERIE DE DEPOTS AMYLOIDES AU MOYEN DE DERIVES D'ISOINDOLINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000076969A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a novel compound of formula (I), wherein X is phenyl or substituted phenyl; Y is phenyl, substituted phenyl, pyridyl, or substituted pyridyl. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of formula (I) and a method of imaging amyloid deposits using isoindoline derivatives.

  本发明提供了一种使用公式(I)的新化合物治疗阿尔茨海默病的方法，其中X是苯基或取代苯基；Y是苯基、取代苯基、吡啶基或取代吡啶基。同时，还提供了一种使用公式(I)的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及使用异吲哚啉衍生物成像淀粉样沉积物的方法。
• METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS USING ISOINDOLINE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1192131B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• A SIMPLE AND EFFICIENT SYNTHESIS OF 2-(N-PHENYLAMINO)- BENZOIC ACIDS
  作者：M. Chen、V. Beylin、E. Iakovleva、S. Kesten、J. Magano、D. Vrieze

  DOI：10.1081/scc-120002125

  日期：——

  ABSTRACT A new method for the synthesis of 2-(N-phenylamino)benzoic acids is presented, with 2-fluorobenzoic acids and anilines as starting materials. Several experimental conditions as well as the factors influencing the outcome of the reaction are described.

  摘要 以 2-氟苯甲酸和苯胺为起始原料，提出了一种合成 2-(N-苯基氨基)苯甲酸的新方法。描述了几个实验条件以及影响反应结果的因素。