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5-[[2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl](1H-imidazol-1-yl)methyl]thiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[[2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl](1H-imidazol-1-yl)methyl]thiazole
英文别名
5-[[2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl](1h-imidazol-1-yl)methyl]thiazole;N-(furan-2-ylmethylideneamino)-1-imidazol-1-yl-1-(1,3-thiazol-5-yl)methanamine
5-[[2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl](1H-imidazol-1-yl)methyl]thiazole化学式
CAS
——
化学式
C12H11N5OS
mdl
——
分子量
273.318
InChiKey
BQJCKVSIWRWSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel three compound imidazole derivatives via Cu(II) catalysis and their larvicidal and antimicrobial activities
    摘要:
    AbstractOne-pot three-component reactions of 1-[[2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl](phenyl)methyl]-1H-imidazole and other imidazole derivatives were synthesized by Mannich base method in the presence of Cu(II) catalysis. Cu(Phen)Cl2 catalysis was performed well compared with other Cu(II) catalysis. Synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectra, and elemental analysis. Synthesized
    DOI:
    10.1007/s00706-016-1746-2
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