propylethylene sulfite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: propylethylene sulfite
• 英文别名: 4-Propyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide；4-propyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• 化学式: C₅H₁₀O₃S
• 分子量: 150.199
• InChiKey: BQKBIEUAUMFEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylethylene sulfite 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-丙基硫酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺酸盐和硫酸盐与氟二(苯磺酰基)甲烷的 α-氟碳负离子和 2-氟乙酰乙酸乙酯的单氟甲基化

  摘要：

  已经开发出环状磺酰胺酯和硫酸酯与由氟代双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）产生的α-氟碳负离子进行开环以及随后的还原脱磺酰化。这种氟甲基化方法可以高产率地获得 γ- 和 δ- 氟胺以及 γ- 和 δ- 氟醇。还描述了环状磺酰胺与 2-氟乙酰乙酸乙酯的 α-氟碳负离子的单氟甲基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300651
• 作为产物：
  描述：

  1,2-戊二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 propylethylene sulfite
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺酸盐和硫酸盐与氟二(苯磺酰基)甲烷的 α-氟碳负离子和 2-氟乙酰乙酸乙酯的单氟甲基化

  摘要：

  已经开发出环状磺酰胺酯和硫酸酯与由氟代双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）产生的α-氟碳负离子进行开环以及随后的还原脱磺酰化。这种氟甲基化方法可以高产率地获得 γ- 和 δ- 氟胺以及 γ- 和 δ- 氟醇。还描述了环状磺酰胺与 2-氟乙酰乙酸乙酯的 α-氟碳负离子的单氟甲基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300651

文献信息

• 一种环状硫酸酯的合成方法
  申请人：常熟市常吉化工有限公司

  公开号：CN110386916A

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明公开了一种环状硫酸酯的合成方法，用硫酸和双氧水预先合成过氧硫酸溶液，再在有机溶剂、金属无机化合物和催化剂存在的条件下，滴加过氧硫酸溶液与环状亚硫酸酯进行催化氧化反应，反应结束后，经过滤除盐渣，静置分层，取有机层蒸馏浓缩、提纯，得到环状硫酸酯精品。本发明一种环状硫酸酯的合成方法，使用廉价的硫酸和双氧水作原料，制备过氧硫酸溶液催化氧化环状亚硫酸酯，一方面反应温和、易于控制、反应转化率高；另一方面水的蒸发量小，能耗低，产生的废水少，合成工艺更加绿色环保；本发明制得的环状硫酸盐杂质少、纯度高，市场前景广阔。
• Potent ketoamide inhibitors of HCV NS3 protease derived from quaternized P1 groups
  作者：Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Wanli Wu、Melissa Blackman、Vincent Madison、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.051

  日期：2010.4

  Blood borne hepatitis C infections are the primary cause for liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HCV NS3 protease, a pivotal enzyme in the replication cycle of HCV virus has been the primary target for development of new drug candidates. Boceprevir and telaprevir are two novel ketoamide derived inhibitors that are currently undergoing phase-III clinical trials. These inhibitors include ketoamide functionality as serine trap and have an acidic alpha-ketoamide center that undergoes epimerization under physiological conditions. Our initial attempts to arrest this epimerization by introducing quaternary amino acids at P-1 had resulted in significantly diminished activity. In this manuscript we describe alpha quaternized P-1 group that result in potent inhibitors in the enzyme assay and demonstrate cellular activity comparable to boceprevir. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.