7-benzoyl-6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-benzoyl-6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: (6-methyl-3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 334.401
• InChiKey: BQMJDQFHRLZJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到7-benzoyl-6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的区域选择性合成7-芳酰基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的方法

  摘要：

  通过α的反应，开发了第一个可见光介导的，简单，有效和环保的方案，用于区域选择性合成新型[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-溴代二酮，通过将各种不同的β-二酮与N溴化而原位生成-溴代琥珀酰亚胺，具有4-氨基-[1,2,4]三唑-3-硫醇。该方法不需要任何添加剂，并且该反应在EDG（OMe），EWG（Cl）和杂芳烃（thiophenyl）的存在下进行，从而以良好的收率获得了预期的产物。还建立了无溶剂方案以完成目标化合物的合成，但是它需要PTSA作为催化剂，收率相对较差。区域异构体的结构已通过异核2D-NMR [（1 H- 13 C）HMBC，（1 H- 15 N）HMBC，（1 H- 13 C）HMQC]光谱学和X射线晶体学研究得到了明确确认。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130728