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7-benzoyl-6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-benzoyl-6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
英文别名
(6-methyl-3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-yl)-phenylmethanone
7-benzoyl-6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine化学式
CAS
——
化学式
C18H14N4OS
mdl
——
分子量
334.401
InChiKey
BQMJDQFHRLZJMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1-苯基-1,3-丁二酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以83%的产率得到7-benzoyl-6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的区域选择性合成7-芳酰基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的方法
    摘要:
    通过α的反应,开发了第一个可见光介导的,简单,有效和环保的方案,用于区域选择性合成新型[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-溴代二酮,通过将各种不同的β-二酮与N溴化而原位生成-溴代琥珀酰亚胺,具有4-氨基-[1,2,4]三唑-3-硫醇。该方法不需要任何添加剂,并且该反应在EDG(OMe),EWG(Cl)和杂芳烃(thiophenyl)的存在下进行,从而以良好的收率获得了预期的产物。还建立了无溶剂方案以完成目标化合物的合成,但是它需要PTSA作为催化剂,收率相对较差。区域异构体的结构已通过异核2D-NMR [(1 H- 13 C)HMBC,(1 H- 15 N)HMBC,(1 H- 13 C)HMQC]光谱学和X射线晶体学研究得到了明确确认。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.130728
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文献信息

  • Visible-light mediated regioselective approach towards synthesis of 7-aroyl-6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
    作者:Ranjana Aggarwal、Shilpa Sharma、Mona Hooda、Dionisia Sanz、Rosa M. Claramunt、Brendan Twamley、Isabel Rozas
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130728
    日期:2019.12
    The first visible-light mediated, simple, efficient and ecofriendly protocol for the regioselective synthesis of novel [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines has been developed by the reaction of α-bromodiketones, generated in situ by the bromination of a diverse array of β-diketones with N-bromosuccinimide, with 4-amino-[1,2,4]triazole-3-thiols. The methodology does not require the presence of
    通过α的反应,开发了第一个可见光介导的,简单,有效和环保的方案,用于区域选择性合成新型[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-溴代二酮,通过将各种不同的β-二酮与N溴化而原位生成-溴代琥珀酰亚胺,具有4-氨基-[1,2,4]三唑-3-硫醇。该方法不需要任何添加剂,并且该反应在EDG(OMe),EWG(Cl)和杂芳烃(thiophenyl)的存在下进行,从而以良好的收率获得了预期的产物。还建立了无溶剂方案以完成目标化合物的合成,但是它需要PTSA作为催化剂,收率相对较差。区域异构体的结构已通过异核2D-NMR [(1 H- 13 C)HMBC,(1 H- 15 N)HMBC,(1 H- 13 C)HMQC]光谱学和X射线晶体学研究得到了明确确认。
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