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乙基 4-甲酰基苯基碳酸酯 | 50262-54-9

中文名称
乙基 4-甲酰基苯基碳酸酯
中文别名
乙基4-甲酰基苯基碳酸酯
英文名称
ethyl (4-formylphenyl) carbonate
英文别名
Carbonic acid, ethyl 4-formylphenyl ester
乙基 4-甲酰基苯基碳酸酯化学式
CAS
50262-54-9
化学式
C10H10O4
mdl
MFCD21604568
分子量
194.187
InChiKey
SVTPATAPZYXEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5e36c27faa12a0eb1bc2db786c8e46dc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基 4-甲酰基苯基碳酸酯吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 三乙胺三氟乙酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷二氯甲烷乙基苯 为溶剂, 反应 89.33h, 生成 (±)-6-methoxy-2-methyl-7-phenoxy-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Gene editing and synthetically accessible inhibitors reveal role for TPC2 in HCC cell proliferation and tumor growth
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.chembiol.2021.01.023
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯对羟基苯甲醛吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到乙基 4-甲酰基苯基碳酸酯
    参考文献:
    名称:
    BISPHOSPHONATE COMPOUNDS
    摘要:
    揭示了一种新型的双膦酸环缩醛化合物,以及制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及在治疗骨代谢紊乱的方法中给予这些化合物的方法,例如异常的钙和磷代谢。
    公开号:
    US20110098251A1
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文献信息

  • Novel tetrahydronaphthalene and indane derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04870219A1
    公开(公告)日:1989-09-26
    Novel styryl-tetrahydromaphythalene and indane derivatives useful for treating neoplasms and dermatoses.
    新型苯基四氢萘和茚衍生物可用于治疗肿瘤和皮肤病。
  • A New, Mild, General and Efficient Route to Aryl Ethyl Carbonates in Solvent-Free Conditions Promoted by Magnesium Perchlorate
    作者:Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre、Paolo Palazzi、Letizia Sambri
    DOI:10.1002/ejoc.200600366
    日期:2006.10
    A new, general and mild method for the direct synthesis of aryl and alkyl ethyl carbonates promoted by a Lewis acid is reported. The reaction proceeds smoothly with diethyl dicarbonate in the presence of Mg(ClO4)2, a specific activator of 1,3-dicarbonyl compounds, and shows general applicability. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    报告了一种新的、通用的、温和的方法,用于直接合成由路易斯酸促进的芳基和烷基乙基碳酸酯。在 Mg(ClO4)2(一种 1,3-二羰基化合物的特定活化剂)存在下,该反应与二碳酸二乙酯平稳进行,并显示出普遍适用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Process for Production of Lasofoxifene or Analogue Thereof
    申请人:Shiina Isamu
    公开号:US20090012314A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Disclosed is a novel process for production of lasofoxifene, nafoxidine or an analogue thereof, which comprises reduced number of reaction steps, has a high efficiency, and is practically advantageous. For the production of lasofoxifene or an analogue thereof, a compound represented by the formula (4) is used as an intermediate. The compound represented by the formula (4) can be produced using compounds represented by the formulae (1) to (3) as starting compounds by performing the coupling of the three components in one step.
    本发明公开了一种生产拉索福辛、纳福西汀或其类似物的新工艺,该工艺步骤较少,效率高,实用性优越。用于生产拉索福辛或其类似物的中间体化合物是由式(4)表示的化合物。可以通过在一步中耦合三个组分来使用由式(1)到(3)表示的化合物作为起始化合物,从而制备由式(4)表示的化合物。
  • Condensed heterocyclic compounds
    申请人:Hoffmann-LaRoche Inc.
    公开号:US05164387A1
    公开(公告)日:1992-11-17
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, acyl, lower alkyl or --CHO, --CH.sub.2 OR.sup.10, --COR.sup.7 or OR.sup.13 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; R.sup.5 and R .sup.6 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; R.sup.7 is hydroxy, lower-alkoxy or NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; X and Y are, independently, >CR.sup.14 R.sup.15, --O--, --S--, >SO.sub.2 or >NR.sup.18 ; R.sup.10 and R.sup.18 are, independently, hydrogen, lower-alkyl or acyl; M is --C(R.sup.11)=C(R.sup.12)--, --CONH-- or --NH--CO--; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.14 and R.sup.15 are, independently, hydrogen or lower-alkyl, R.sup.13 is hydrogen, lower-alkoxycarbonyl or lower-alkyl, which can be substituted by amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, morpholino, thiomorpholino or piperazino; and n is 1, 2, 3 or 4; with the proviso that at least one of X and Y comprises a hetero atom and that n is 1, 3 or 4 when X contains a hetero atom, Y is >C(CH.sub.3).sub.2 and R.sup.1 is lower-alkyl or --CH.sub.2 OR.sup.10 or --COR.sup.7, or a salt of a compound of formula I, when R.sup.1 is carboxy. The compounds of formula I are useful in the treatment and prophylaxix of neoplasms, dermatoses and ageing of the skin.
    该发明涉及以下结构的化合物:##STR1## 其中R.sup.1为氢、酰基、较低烷基或--CHO、--CH.sub.2 OR.sup.10、--COR.sup.7或OR.sup.13;R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素;R.sup.5和R.sup.6独立地为氢或较低烷基;R.sup.7为羟基、较低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9;R.sup.8和R.sup.9独立地为氢或较低烷基;X和Y独立地为>CR.sup.14 R.sup.15、--O--、--S--、>SO.sub.2或>NR.sup.18;R.sup.10和R.sup.18独立地为氢、较低烷基或酰基;M为--C(R.sup.11)=C(R.sup.12)--、--CONH--或--NH--CO--;R.sup.11、R.sup.12、R.sup.14和R.sup.15独立地为氢或较低烷基;R.sup.13为氢、较低烷氧羰基或较低烷基,可以被氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、吗啉基、噻吗吡啉基或哌嗪基取代;n为1、2、3或4;但要求至少一个X和Y含有杂原子,并且当X含有杂原子时,n为1、3或4,Y为>C(CH.sub.3).sub.2且R.sup.1为较低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7,或者当R.sup.1为羧基时,为公式I化合物的盐。公式I化合物在肿瘤、皮肤病和皮肤衰老的治疗和预防中有用。
  • Condensed heterocyclic compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05300522A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen. acyl, lower-alkyl or --CHO, --CH.sub.2 OR.sup.10, --COR.sup.7 or OR.sup.13 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; R.sup.5 and R.sup.5 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; R.sup.7 is hydroxy, lower-alkoxy or NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; X and Y are, independently, >CR.sup.14 R.sup.15, --O--, --S--, >SO, >SO.sub.2 or >NR.sup.18 ; R.sup.10 and R.sup.18 are, independently, hydrogen, lower-alkyl or acyl; M is --C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--, --CONH-- or --NH--CO--; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.14 and R.sup.15 are, independently, hydrogen or lower-alkyl, R.sup.13 is hydrogen, lower-alkoxycarbonyl or lower- alkyl, which can be substituted by amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, morpholino, thiomorpholino or piperazino; and n is 1, 2, 3 or 4; with the proviso that at least one of X and Y comprises a hetero atom and that n is 1, 3 or 4 when X contains a hetero atom, Y is >C(CH.sub.3).sub.2 and R.sup.1 is lower-alkyl or --CH.sub.2 OR.sup.10 or --COR.sup.7, or a salt of a compound of formula I, when R.sup.1 is carboxy. The compounds of formula I are useful in the treatment and prophylaxis of neoplasms, dermatoses and ageing of the skin.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R.sup.1为氢,酰基,低烷基或--CHO,--CH.sub.2 OR.sup.10,--COR.sup.7或OR.sup.13; R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4分别为氢,低烷基,低烷氧基或卤素; R.sup.5和R.sup.5分别为氢或低烷基; R.sup.7为羟基,低烷氧基或NR.sup.8R.sup.9; R.sup.8和R.sup.9分别为氢或低烷基; X和Y分别为>CR.sup.14R.sup.15,--O--,--S--,>SO,>SO.sub.2或>NR.sup.18; R.sup.10和R.sup.18分别为氢,低烷基或酰基; M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--,--CONH--或--NH--CO--; R.sup.11,R.sup.12,R.sup.14和R.sup.15分别为氢或低烷基,R.sup.13为氢,低烷氧羰基或低烷基,可由氨基,单烷基氨基,双烷基氨基,吗啡环氧基,硫代吗啡环氧基或哌嗪基取代; n为1、2、3或4; 前提是X和Y中至少有一个包含杂原子,当X含有杂原子时,n为1、3或4,Y为>C(CH.sub.3).sub.2,R.sup.1为低烷基或--CH.sub.2OR.sup.10或--COR.sup.7,或公式I的化合物的盐,当R.sup.1为羧基时。公式I的化合物在治疗和预防肿瘤,皮肤病和皮肤老化方面有用。
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