乙基(1R)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-1-甲酸基酯盐酸 | 1204820-70-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 乙基(1R)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-1-甲酸基酯盐酸
• 英文名称: ethyl (1R,5R)-3-(phenylmethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl (1R,5R)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate；ethyl (1R,5R)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• CAS: 1204820-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: UFLBURFPRRPJQT-ZFWWWQNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(1R)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-1-甲酸基酯盐酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2R)-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 乙基(1R)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-1-甲酸基酯盐酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE BASED UREAS AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] URÉES À BASE DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU NK1
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2010007032A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n is 1 or 2; useful in the treatment of conditions for which antagonism of NK1 receptor is beneficial.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中n为1或2；用于治疗对NK1受体拮抗有益的疾病。
• Cognition Enhancing Compounds and Compositions, Methods of Making, and Methods of Treating
  申请人：NeuroSolis, Inc.

  公开号：US20160199356A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention relates generally to muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarine receptors, and treating cognitive disorders. Included among the muscarinic agonists disclosed herein are oxadiazole derivatives, compositions, and preparations thereof. Methods of synthesizing oxadiazole compounds also are provided. This disclosure also relates in part to compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans, the compositions comprising a muscarinic agonist or a pharmaceutically suitable form thereof. This disclosure relates in part to methods of treating animals such as humans by administering such compositions.

  本发明涉及肌肉酸受体激动剂，可用于刺激肌肉酸受体和治疗认知障碍。其中包括氧唑烷衍生物、组成物和制备方法。还提供了氧唑烷化合物的合成方法。本公开还涉及用于增强人类等受试者认知功能的组成物，该组成物包括肌肉酸受体激动剂或其药学适宜形式。本公开还涉及通过给予上述组成物来治疗人类等动物的方法。
• US9353090B2
  申请人：——

  公开号：US9353090B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• US9403806B1
  申请人：——

  公开号：US9403806B1

  公开（公告）日：2016-08-02
• US9738633B2
  申请人：——

  公开号：US9738633B2

  公开（公告）日：2017-08-22