L-Phenylalanine p-nitrophenyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Phenylalanine p-nitrophenyl ester hydrochloride
• 英文别名: Phenylalanin-p-nitrophenyl-ester-hydrochlorid；(4-nitrophenyl) (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 322.748
• InChiKey: QPFRDTUULRVNJX-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Phenylalanine p-nitrophenyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 硼替佐米
  参考文献：
  名称：

  보르테조밉의 제조방법 및 그의 신규 중간체

  摘要：

  该申请涉及制备波尔特佐比和其中间体的方法，更详细地说，使用新的中间体通过简单的制备过程可以制备高产率和高纯度的波尔特佐比，是非常适合工业生产的制备方法。

  公开号：

  KR20150066724A
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯胺-4-硝基苯酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.8%的产率得到L-Phenylalanine p-nitrophenyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  보르테조밉의 제조방법 및 그의 신규 중간체

  摘要：

  该申请涉及制备波尔特佐比和其中间体的方法，更详细地说，使用新的中间体通过简单的制备过程可以制备高产率和高纯度的波尔特佐比，是非常适合工业生产的制备方法。

  公开号：

  KR20150066724A

文献信息

• Über neue, Kristalline <i>N</i> ‐Carbonyl‐aminosäureester
  作者：Günter Losse、Wolfgang Gödicke

  DOI：10.1002/cber.19671001020

  日期：1967.10

  Die Darstellung von kristallinen N-Carbonyl-aminosäureestern mehrfunktioneller Aminosäuren und ihre Anwendungsmöglichkeiten in der Peptidchemie wird beschrieben.

  模具Darstellung冯kristallinen ñ -羰基aminosäureesternmehrfunktionellerAminosäurenUND IHREAnwendungsmöglichkeiten在德Peptidchemie wird beschrieben。
• N-Carboxyacylaminoacid esters, processes for their production and their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04239902A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  The invention relates to N-carboxyacylaminoacid esters, a process for their production and their use as chromogenic substrates for the continuous and discontinuous determination of enzymes with a chymotrypsin-like specificity, in particular catheepsin G.

  本发明涉及N-羧酰基氨基酸酯，其制备过程以及将其用作具有类胰凝乳蛋白酶特异性的酶的连续和间歇测定的显色底物，特别是肽酶G。
• N-Carboxyacylaminosäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004649A2

  公开（公告）日：1979-10-17

  Neue Carboxyacylaminosäureester der Formel worin X gegebenenfalls durch C, - C4 - Alkylsubstituiertes, geradkettiges C2. C4 - Alkylen oder Aikenylen oder gegebenenfalls substituiertes o-Phenylen, Y gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Naphthyl und Z gegebenenfalls durch Hydroxy substituiertes Phenyl oder Indolyl sind eignen sich als chromogene Substrate zur kontinuierlichen und diskontinuierlichen Bestimmung von Enzymen mit chymotrypsinartiger Spezifität.

  式中的新型羧基氨基甲酸酯 其中 X 是任选被 C, - C4 - 烷基取代的直链 C2.C4 -亚烷基或亚烷基或任选取代的邻苯基、 Y 是任选取代的苯基或萘基，以及 Z 是任选羟基取代的苯基或吲哚基 适合作为连续和不连续测定具有类似糜蛋白酶特异性的酶的发色底物。
• US4239902A
  申请人：——

  公开号：US4239902A

  公开（公告）日：1980-12-16
• Oxo-ester Mediated Native Chemical Ligation: Concept and Applications
  作者：Qian Wan、Jin Chen、Yu Yuan、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja804993y

  日期：2008.11.26

  A direct oxo-ester peptide ligation method has been developed. Through the use of an activated C-terminal para nitrophenyl ester (1), it is possible to achieve direct cysteine ligations (1 + 2 -> 4). Peptide substrates incorporating bulky C-terminal amino acids (1) can be accommodated with high reaction efficiency.