(8S)-8-hydroxypatchoulol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8S)-8-hydroxypatchoulol
• 英文别名: (1R,3R,6S,7S,8S,10S)-2,2,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.03,8]undecane-3,10-diol
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: WKGPQOAMUAIBRO-KPRRGPHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  百秋李醇 在 sodium nitrate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 Botrytis cinerea 、 magnesium sulfate 、 iron(II) sulfate 、 zinc(II) sulfate 、 yeast extract 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以11 mg的产率得到(5R)-5-hydroxypatchoulol
  参考文献：
  名称：

  灰霉菌对真菌倍半萜类广patch香酚的生物转化

  摘要：

  灰葡萄孢菌对杀菌倍半萜类广patch香酚（1）的生物转化提供了5-，7-和（8R）-羟基（2、3和5）衍生物作为主要代谢物以及许多次要代谢物（4 ，6-9）由C-2，C-3，C-5，C-9，C-13和C-14处的羟基化引起。

  DOI：

  10.1021/np980416e

文献信息

• Biotransformation of the Fungistatic Sesquiterpenoid Patchoulol by <i>Botrytis </i><i>c</i><i>inerea</i>
  作者：Josefina Aleu、James R. Hanson、Rosario Hernández Galán、Isidro G. Collado

  DOI：10.1021/np980416e

  日期：1999.3.1

  Biotransformation of the fungistatic sesquiterpenoid patchoulol (1) by the fungus Botrytis cinerea affords the 5-, 7- and (8R)-hydroxy (2, 3, and 5) derivatives as the major metabolites, together with a number of minor metabolites (4, 6-9) arising from hydroxylation at C-2, C-3, C-5, C-9, C-13, and C-14.

  灰葡萄孢菌对杀菌倍半萜类广patch香酚（1）的生物转化提供了5-，7-和（8R）-羟基（2、3和5）衍生物作为主要代谢物以及许多次要代谢物（4 ，6-9）由C-2，C-3，C-5，C-9，C-13和C-14处的羟基化引起。