2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanohydrazide
• 英文别名: 2-hydroxy-2-trifluoromethylbutyric acid hydrazide；Butanoic acid, 2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-, hydrazide；2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanehydrazide
• 化学式: C₅H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 186.134
• InChiKey: QYWFZLVIFYGACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanohydrazide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-7-{[5-(1-hydroxy-1-trifluoromethylpropyl)[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino]methyl}indolizine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS INDOLIZINE DE 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011038086A3
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-trifluoromethylbutyric acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Pharmaceutical Compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090227638A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The instant invention provides compounds of Formula (Ia) which are leukotriene biosynthesis inhibitors, wherein X is O or S, Y is O, S, —NR 6 —CHR 7 — or —NR 8 —C(O)— and A is selected from 5-membered aromatic heterocyclic ring, 6-membered aromatic heterocyclic ring, naphthelenic or heterobicyclic aromatic ring system, phenyl and benzyl. A is optionally mono- or disubstituted. Compounds of Formula (Ia) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了化合物式（Ia）的化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂，其中X为O或S，Y为O，S，-NR6-CHR7-或-NR8-C（O）-，而A选自5-成员芳香杂环环，6-成员芳香杂环环，萘环或杂双环芳香环系统，苯基和苄基。A可选择单取代或双取代。化合物（Ia）的化合物作为抗动脉粥样硬化，抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂是有用的。
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090030048A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The instant invention provides compounds of Formula Ia which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula Ia are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了Ia式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。Ia式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Substituted Quinolines as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
  申请人：Ducharme Yves

  公开号：US20090054483A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了化合物(I)的公式，它们是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：US07553973B2

  公开（公告）日：2009-06-30

  The instant invention provides compounds of Formula Ia which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula Ia are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了Ia式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。Ia式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20120214840A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文所述的是含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧化酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或障碍。