4-((4-((10-bromodecyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-10-methoxy-8,8-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-((4-((10-bromodecyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-10-methoxy-8,8-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one
• 英文别名: 4-((4-((10-Bromodecyloxy)methyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-10-methoxy-8,8-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6h)-one；6-[[4-(10-bromodecoxymethyl)triazol-1-yl]methyl]-10-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-8-one
• 化学式: C₂₉H₄₀BrN₃O₅
• 分子量: 590.558
• InChiKey: NNAQZHZLDAIMBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-((10-bromodecyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-10-methoxy-8,8-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one 、 三乙胺 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到N,N,N-triethyl-10-((1-((10-methoxy-8,8-dimethyl-2-oxo-2,6,7,8-tetrahydropyrano[3,2-g]chromen-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)decan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  三唑基吡喃并色酮的季铵衍生物的合成及抗菌活性筛选

  摘要：

  合成并表征了一系列的三唑基吡喃铬-2-酮季铵衍生物。研究了它们对2克阴性（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）和2克阳性细菌（蜡状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的抗菌潜力。）。为了建立结构-活性关系（SAR），改变吡喃二甲基-2-酮的C-10位置的取代基（R）以及三唑基吡喃二甲基-2之间的间隔基（n）的长度的影响-一和季铵基团，对化合物的抗菌活性已有评价。一些筛选的化合物对微克范围内的研究菌株显示出抗菌潜力。 合成了一系列三唑基吡喃铬-2-酮季铵盐衍生物，对其进行了表征和抗菌潜力的研究。为了建立结构-活性关系（SAR），改变吡喃二甲基-2-酮的C-10位置的取代基（R）以及三唑基吡喃二甲基-2之间的间隔基（n）的长度的影响-一和季铵基团，对化合物的抗菌活性已有评价。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1214-x
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydroxy-2,2-dimethylchroman 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 4-((4-((10-bromodecyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-10-methoxy-8,8-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  三唑基吡喃并色酮的季铵衍生物的合成及抗菌活性筛选

  摘要：

  合成并表征了一系列的三唑基吡喃铬-2-酮季铵衍生物。研究了它们对2克阴性（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）和2克阳性细菌（蜡状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的抗菌潜力。）。为了建立结构-活性关系（SAR），改变吡喃二甲基-2-酮的C-10位置的取代基（R）以及三唑基吡喃二甲基-2之间的间隔基（n）的长度的影响-一和季铵基团，对化合物的抗菌活性已有评价。一些筛选的化合物对微克范围内的研究菌株显示出抗菌潜力。 合成了一系列三唑基吡喃铬-2-酮季铵盐衍生物，对其进行了表征和抗菌潜力的研究。为了建立结构-活性关系（SAR），改变吡喃二甲基-2-酮的C-10位置的取代基（R）以及三唑基吡喃二甲基-2之间的间隔基（n）的长度的影响-一和季铵基团，对化合物的抗菌活性已有评价。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1214-x

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity screening of quaternary ammonium derivatives of triazolyl pyranochromenones
  作者：PREETI YADAV、BIPUL KUMAR、HEMANT K GAUTAM、SUNIL K SHARMA

  DOI：10.1007/s12039-016-1214-x

  日期：2017.2

  substituent (R) at the C-10 position of pyranochromen-2-one as well as the length of the spacer (n) between the triazolyl pyranochromen-2-ones and quaternary ammonium group, on the antibacterial activity of compounds has been evaluated. Some of the screened compounds exhibited antibacterial potential against the studied strains in the microgram range. A series of quaternary ammonium derivatives of triazolyl

  合成并表征了一系列的三唑基吡喃铬-2-酮季铵衍生物。研究了它们对2克阴性（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）和2克阳性细菌（蜡状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的抗菌潜力。）。为了建立结构-活性关系（SAR），改变吡喃二甲基-2-酮的C-10位置的取代基（R）以及三唑基吡喃二甲基-2之间的间隔基（n）的长度的影响-一和季铵基团，对化合物的抗菌活性已有评价。一些筛选的化合物对微克范围内的研究菌株显示出抗菌潜力。 合成了一系列三唑基吡喃铬-2-酮季铵盐衍生物，对其进行了表征和抗菌潜力的研究。为了建立结构-活性关系（SAR），改变吡喃二甲基-2-酮的C-10位置的取代基（R）以及三唑基吡喃二甲基-2之间的间隔基（n）的长度的影响-一和季铵基团，对化合物的抗菌活性已有评价。