N,N-diethylvaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylvaline
• 英文别名: N,N-diethyl-L-valine；(2S)-2-(diethylazaniumyl)-3-methylbutanoate
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: XUWHRJBRJWTAPR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辣椒碱 、 N,N-diethylvaline 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以53.4%的产率得到(E)-2-methoxy-4-((8-methylnon-6-enamido)methyl)phenyl N-diethyl-L-valine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112574061B
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 乙醛 在 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76.2%的产率得到N,N-diethylvaline
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112574061B

文献信息

• PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20080051432A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention is directed to derivatives of piperidine-2,6-dione, or their organic or inorganic salts thereof, a methods of synthesis of these derivatives, and their application as active pharmaceutical ingredient as inhibitors of TNFα releasing in cells, the derivative of piperidine-2,6-dione being of the general formula (I): wherein n represents 1, 2, 3, 4, 5 or 6; R 1 represents from one to four of the same or different substituents selected from F, Cl, Br, C 1-4 alkyl, OH, OC 1-4 alkyl, NO 2 , NHC(O)C 1-4 alkyl, NH 2 , NH(C 1-4 alkyl), N(C 1-4 alkyl) 2 ; R 2 represents OR 3 , NR 3 R 4 , N(R 3 )COR 4 , O 2 CR 5 ; R 3 and R 4 represent independently and at each occurrence H or C 1-4 alkyl; R 5 represents CHR 6 NR 7 R 8 , CHR 6 NR 9 C(O)CHR 10 NR 7 R 8 , a heterocycle W or CHR 6 NR 9 C(O)W; R 6 , R 9 , R 10 represent independently and at each occurrence H, or C 1-4 alkyl; R 7 and R 8 represent independently and at each occurrence H, C 1-4 alkyl, or R 7 and R 8 taken together represent 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene, or 1,6-hexylene; W represents four-membered, five-membered, six-membered, seven-membered, or eight-membered saturated or unsaturated heterocycle.

  这项发明涉及哌啶-2,6-二酮的衍生物，或其有机或无机盐，以及这些衍生物的合成方法，以及它们作为细胞中TNFα释放抑制剂的活性药用成分的应用，其中哌啶-2,6-二酮的衍生物为通式（I）： 其中n代表1、2、3、4、5或6；R1代表从一个到四个相同或不同的取代基，所选自F、Cl、Br、C1-4烷基、OH、OC1-4烷基、NO2、NHC(O)C1-4烷基、NH2、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2；R2代表OR3、NR3R4、N(R3)COR4、O2CR5；R3和R4独立地且在每次出现时代表H或C1-4烷基；R5代表CHR6NR7R8、CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8、杂环W或CHR6NR9C(O)W；R6、R9、R10独立地且在每次出现时代表H，或C1-4烷基；R7和R8独立地且在每次出现时代表H、C1-4烷基，或R7和R8一起代表1,3-丙二烯基、1,4-丁二烯基、1,5-戊二烯基或1,6-己二烯基；W代表四元、五元、六元、七元或八元饱和或不饱和杂环。
• [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.<br/>[FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2018178397A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to the synthesis of amphiphilic amino acid derivatives, in particular to a method for the N-alkylation of an unprotected amino acid or the N-terminus of an oligopeptide substrate, comprising reacting said unprotected amino acid or oligopeptide substrate with an alcohol, e.g. a fatty alcohol, in the presence of a homogeneous transition metal catalyst.

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。
• Piperidine-2, 6-dione derivatives and their use as tumor necrosis factor inhibitors
  申请人：Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd.

  公开号：US10166222B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  This invention is directed to derivatives of piperidine-2,6-dione, or their organic or inorganic salts thereof, a methods of synthesis of these derivatives, and their application as active pharmaceutical ingridient as inhibitors of TNFα releasing in cells, the derivative of piperidine-2,6-dione being of the general formula (I): wherein n represents 1, 2, 3, 4, 5 or 6; R1 represents from one to four of the same or different substituents selected from F, Cl, Br, C1-4 alkyl, OH, OC1-4 alkyl, NO2, NHC(O)C1-4 alkyl, NH2, NH(C1-4 alkyl), N(C1-4 alkyl)2; R2 represents OR3, NR3R4, N(R3)COR4, O2CR5; R3 and R4 represent independently and at each occurrence H or C1-4 alkyl; R5 represents CHR6NR7R8, CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8, a heterocycle W or CHR6NR9C(O)W; R6, R9, R10 represent independently and at each occurrence H, or C1-4 alkyl; R7 and R8 represent independently and at each occurrence H, C1-4 alkyl, or R7 and R8 taken together represent 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene , or 1,6-hexylene; W represents four-membered, five-membered, six-membered, seven-membered, or eight-membered saturated or unsaturated heterocycle.

  本发明涉及哌啶-2,6-二酮的衍生物，或它们的有机盐或无机盐，这些衍生物的合成方法，以及它们作为抑制细胞中 TNFα 释放的活性药物锭剂的应用，哌啶-2,6-二酮的衍生物为通式 (I)： 其中 n 代表 1、2、3、4、5 或 6；R1 代表 1 至 4 个相同或不同的取代基，选自 F、Cl、Br、C1-4 烷基、OH、OC1-4 烷基、NO2、NHC(O)C1-4 烷基、NH2、NH(C1-4 烷基)、N(C1-4 烷基)2；R2 代表 OR3、NR3R4、N(R3)COR4、O2CR5；R3 和 R4 独立地且在每次出现时代表 H 或 C1-4 烷基；R5 代表 CHR6NR7R8、CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8、杂环 W 或 CHR6NR9C(O)W；R6、R9、R10 独立地且在每次出现时代表 H 或 C1-4 烷基；R7 和 R8 独立地且在每次出现时代表 H、C1-4 烷基，或 R7 和 R8 合在一起代表 1,3-丙烯、1,4-丁烯、1,5-戊烯或 1,6-己烯；W 代表四元、五元、六元、七元或八元饱和或不饱和杂环。
• PIPERIDYL-2, 6-DIONE DERIVATIVES USED TO INHIBIT CELLS FROM RELEASING TUMOR NECROSIS FACTOR
  申请人：Tian Jin Hemay Bio-Tech Co., Ltd.

  公开号：EP1867649B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US3954845A
  申请人：——

  公开号：US3954845A

  公开（公告）日：1976-05-04