2-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one；2-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₄BrClN₂O
• 分子量: 413.701
• InChiKey: VGYQXDMJVNBVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-chloro-14H-quinazolino[3,2-f]phenanthridin-14-one
  参考文献：
  名称：

  菲/苯并恶嗪融合喹唑啉酮的钯催化合成的和分子内Ç ？H键活化

  摘要：

  已开发了在温和条件下通过无配体钯催化的分子内CH键活化来高效合成菲啶/苯并恶嗪融合的喹唑啉酮的方法。与c  C偶联提供良好至优异的产率和具有宽的官能团耐受性相应的N-稠合多环杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.201501591
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(4-氯苯基)苯甲酰胺 、 邻溴苯甲醛 在 三聚氯氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Potassium carbonate mediated unusual transformation of 2,3-dihydroquinazolinone via cascade reaction

  摘要：

  An unusual potassium carbonate mediated transformation of 2,3-dihydroquinazolinone by a one-pot operation is reported under mild conditions. In addition, it is interesting to report the regioselective transformation of 3-(2-bromophenyl)-2-isopropyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one from compound 16. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.095

文献信息

• Potassium carbonate mediated unusual transformation of 2,3-dihydroquinazolinone via cascade reaction
  作者：Moni Sharma、Rohit Mahar、Sanjeev K. Shukla、Ruchir Kant、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.095

  日期：2013.11

  An unusual potassium carbonate mediated transformation of 2,3-dihydroquinazolinone by a one-pot operation is reported under mild conditions. In addition, it is interesting to report the regioselective transformation of 3-(2-bromophenyl)-2-isopropyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one from compound 16. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Phenanthridine/Benzoxazine-Fused Quinazolinones by Intramolecular CH Bond Activation
  作者：Puneet K. Gupta、Nisha Yadav、Subodh Jaiswal、Mohd. Asad、Ruchir Kant、Kanchan Hajela

  DOI：10.1002/chem.201501591

  日期：2015.9.14

  A highly efficient synthesis of phenanthridine/benzoxazine‐fused quinazolinones by ligand‐free palladium‐catalyzed intramolecular CH bond activation under mild conditions has been developed. The CC coupling provides the corresponding N‐fused polycyclic heterocycles in good to excellent yields and with wide functional group tolerance.

  已开发了在温和条件下通过无配体钯催化的分子内CH键活化来高效合成菲啶/苯并恶嗪融合的喹唑啉酮的方法。与c  C偶联提供良好至优异的产率和具有宽的官能团耐受性相应的N-稠合多环杂环。