ethyl N-(2-cyano-4-pyrimidinyl)-N-(2-methylpropyl)glycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-cyano-4-pyrimidinyl)-N-(2-methylpropyl)glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-cyanopyrimidin-4-yl)-(2-methylpropyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 262.312
• InChiKey: NATMCBFXGUNRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-cyano-4-pyrimidinyl)-N-(2-methylpropyl)glycinate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-cyano-4-pyrimidinyl)-N-(2-methylpropyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006027211A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-(2-methylpropyl)glycinate 、 氰化钾 在 三乙烯二胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl N-(2-cyano-4-pyrimidinyl)-N-(2-methylpropyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006027211A1

文献信息

• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。