乙基(3E)-2-氧代-4-(4-吡啶基)-3-丁烯酸酯 | 497265-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基(3E)-2-氧代-4-(4-吡啶基)-3-丁烯酸酯
• 英文名称: ethyl 2-oxo-4-(4-pyridyl)butenoate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-4-(pyridin-4-yl)but-3-enoate；ethyl 2-oxo-4-pyridin-4-ylbut-3-enoate
• CAS: 497265-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: GXGHFPQMESFCKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5H-[1,2,3]-oxathiazole 2,2-dioxide 、 乙基(3E)-2-氧代-4-(4-吡啶基)-3-丁烯酸酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无金属和无溶剂方法通过环状氨基磺酸亚胺与β，γ-不饱和α-酮羰基的多米诺反应进行取代的吡啶甲酸酯

  摘要：

  在DABCO促进的MW辐射下，在纯净条件下，开发了5/6元环状氨基磺酸亚胺与各种β，γ-不饱和α-酮羰基化合物的高效，无溶剂，生态友好的多米诺反应，该反应是由DABCO促进的，作为固体有机碱用于快速构建新型的高密度官能化的吡啶甲酸类化合物。这种有趣的无金属溶剂策略可在芳基环上提供多种有用的功能，并能在较短的时间间隔（20-40分钟）内，将上述氮杂杂环化合物的收率很好地提高。通过我们独特的方法成功合成了具有生物学前途的咪唑并[1,2- a ]吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01792
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4-(4-pyridyl)butenoic acid sodium salt 在 氯化亚砜 作用下， 反应 102.67h， 生成 乙基(3E)-2-氧代-4-(4-吡啶基)-3-丁烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-（3-吡啶基）-和4-（4-吡啶基）-2-氧代丁烯酸的乙基酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015679118975

文献信息

• Metal- and Solvent-Free Approach to Diversely Substituted Picolinates via Domino Reaction of Cyclic Sulfamidate Imines with β,γ-Unsaturated α-Ketocarbonyls
  作者：Soumen Biswas、Debashis Majee、Soumitra Guin、Sampak Samanta

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01792

  日期：2017.10.20

  An efficient, solvent-free, and eco-friendly domino reaction of 5/6-membered cyclic sulfamidate imines with a variety of β,γ-unsaturated α-ketocarbonyls in neat conditions under MW irradiation promoted by DABCO as a solid organobase has been developed for the rapid construction of a novel class of densely functionalized picolinates. This interesting metal–solvent-free tactic allows a wide range of

  在DABCO促进的MW辐射下，在纯净条件下，开发了5/6元环状氨基磺酸亚胺与各种β，γ-不饱和α-酮羰基化合物的高效，无溶剂，生态友好的多米诺反应，该反应是由DABCO促进的，作为固体有机碱用于快速构建新型的高密度官能化的吡啶甲酸类化合物。这种有趣的无金属溶剂策略可在芳基环上提供多种有用的功能，并能在较短的时间间隔（20-40分钟）内，将上述氮杂杂环化合物的收率很好地提高。通过我们独特的方法成功合成了具有生物学前途的咪唑并[1,2- a ]吡啶。
• ——
  作者：Dz. Sile、V. A. Slavinska、G. Rozental、J. Popelis、Yu. Balodis、E. Lukevics

  DOI：10.1023/a:1015679118975

  日期：——