乙基(3E)-4-氰基-3-甲基-3-丁烯酸酯 | 66066-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基(3E)-4-氰基-3-甲基-3-丁烯酸酯
• 英文名称: 4-cyano-3-methyl-but-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-4-cyan-buten-(3)-saeure-aethylester；(Z/E)-ethyl-4-cyano-3-methylbut-3-enoate；4-Cyan-3-methyl-but-3-ensaeure-aethylester；3-Methyl-glutaconsaeure-5-aethylester-1-nitril；Ethyl 4-cyano-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 66066-39-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: WMCPTBJPTGUIFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(3E)-4-氰基-3-甲基-3-丁烯酸酯 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到5-氨基-3-甲基-2-噻吩羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINOTHIOPHENE COMPOUNDS AS FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005044008A3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 氰乙酸 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 乙基(3E)-4-氰基-3-甲基-3-丁烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  从 Thieno [2,3-d] -1,3-dithiol-2-thiones 合成 Thieno [2,3-d] -1,2,3-thiadiazoles：用于高温、高压的 Matryoshka 型高压釜热解微尺度反应

  摘要：

  Thieno [2,3-d] -1,2,3-噻二唑 (1) 在“Matryoshka 型”双室高压釜 [1] 中与二硫化碳反应生成噻吩 [2,3-d] -1.3-二硫醇-2-硫酮 (2)。用 BH3/Me2S 裂解环状三硫代碳酸酯 (2d)，甲基化后产物表征为 4b。化合物7a和7b通过噻吩并[2,3-d]-1,3-二硫鎓盐(6)随后NaBH4还原制备。

  DOI：

  10.3390/70200145

文献信息

• Preparation of 5-Cyano-4,6-dimethyl-2<i>H</i>-pyran-2-one and 3-Cyano-5-methoxy-4-methyl-5<i>H</i>-furan-2-one via a One-Pot, Domino-Knoevenagel Process
  作者：Prativa B. S. Dawadi、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1080/00397910903277904

  日期：2010.8.5

  5-Cyano-4,6-dimethyl-2H-pyran-2-one (1) has been prepared via a simple one-pot domino-Knoevenagel reaction starting from ethyl acetoacetate (2) and cyanoacetone (3). Similarly, a new racemic 3-cyano-5-methoxy-4-methyl-5H-furan-2-one (7) has been prepared from 1,1-dimethoxyacetone (6) and cyanoacetic acid (4). The new alkylidene derivatives (Z/E)-ethyl-4-cyano-3-methylbut-3-enoate (5), (Z/E)-ethyl

  5-氰基-4,6-二甲基-2H-吡喃-2-one (1) 已通过简单的一锅多米诺-Knoevenagel 反应从乙酰乙酸乙酯 (2) 和氰基丙酮 (3) 开始制备。类似地，由 1,1-二甲氧基丙酮 (6) 和氰基乙酸 (4) 制备了新的外消旋 3-氰基-5-甲氧基-4-甲基-5H-呋喃-2-酮 (7)。新的亚烷基衍生物 (Z/E)-ethyl-4-cyano-3-methylbut-3-enoate (5), (Z/E)-ethyl 5-amino-4-cyano-3-methyl-5-oxopent- 3-烯酸酯 (9) 和 (2,2-二甲氧基-1-甲基亚乙基) 丙二腈 (11) 已通过 Knoevenagel 反应制备。以良好的收率轻松获得这些新化合物表明，乙酸铵/乙酸催化的 Knoevenagel 反应和多米诺-Knoevenagel 反应具有广泛的应用范围。
• Takahashi; Kariyone, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 711,716
  作者：Takahashi、Kariyone

  DOI：——

  日期：——
• Bioisosteric approach to the discovery of imidazo[1,2-a]pyrazines as potent Aurora kinase inhibitors
  作者：Zhaoyang Meng、Bheemashankar A. Kulkarni、Angela D. Kerekes、Amit K. Mandal、Sara J. Esposite、David B. Belanger、Panduranga Adulla Reddy、Andrea D. Basso、Seema Tevar、Kimberly Gray、Jennifer Jones、Elizabeth B. Smith、Ronald J. Doll、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.008

  日期：2011.1

  Our continued effort toward the development of the imidazo[1,2-a] pyrazine scaffold as Aurora kinase inhibitors is described. Bioisosteric approach was applied to optimize the 8-position of the core. Several new potent Aurora A/B dual inhibitors, such as 25k and 25l, were identified. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Schemjakin; Trachtenberg, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 554
  作者：Schemjakin、Trachtenberg

  DOI：——

  日期：——
• Simchen,G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 389 - 397
  作者：Simchen,G.

  DOI：——

  日期：——