hexakis(N,N-dimethylformamide)iron(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexakis(N,N-dimethylformamide)iron(III)
• 化学式: 6C₃H₇NO*Fe
• 分子量: 494.415
• InChiKey: NHKKGCGHXLVFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 hexakis(N,N-dimethylformamide)iron(III) 在 NaClO₄ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ligand substitution kinetics of iron(III) in aprotic solvents

  摘要：

  NCS- 和 Br- 与铁（III）的络合反应 在 N,N-二甲基甲酰胺中研究了 NCS- 和 Br- 与铁（III）的络合反应、 并确定了温度活化参数。观察到的正向速率常数分别为 分别为 114±5 和 69±31 mol-1 s-1，活化焓分别为 48+±3 和 74±4 kJ mol-1，活化熵分别为 -45±8 和 40±10 J K-1 mol-1，活化焓分别为 48+±3 和 74±4 kJ mol-1，活化熵分别为 -45±8 和 40±10 J. K-1 mol-1。NCS- 与铁 与铁（III）在二甲亚砜中的络合反应进行了研究。 离子强度为 0.1、0.3 和 0.5 M，并在一定温度范围内进行了研究。观察到的 观察到的正向速率常数为 55±31.摩尔-1 秒-1，活化焓为 为 42±3 kJ mol-1，活化熵为 -70±30 J K-1 mol-1。 和 0.5 M 离子强度下的活化熵为 -70±30 J K-1 mol-1。据此推测 铁(111)在非沸腾溶剂 N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的取代反应是通过关联交换进行的。 亚砜中的置换反应是通过关联交换 (Ia) 机制进行的。

  DOI：

  10.1071/ch9830843
• 作为产物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 在 高氯酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 hexakis(N,N-dimethylformamide)iron(III) 、 乙酰丙酮
  参考文献：
  名称：

  Lamrani, M.; Mousset, G.; Pouillen, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, vol. 129, p. 209 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox kinetics of metal complexes in non-aqueous solutions. XII. Effect of non-bridging ligands on intramolecular electron transfer in the FeL3+5/Fe(Me4phen)2+3 reaction in acetonitrile
  作者：R. Schmid、R.W. Soukup、M.K. Arasteh、V. Gutmann

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90820-x

  日期：1983.1

  measured in dependence of ligands and temperature. For the series of related reactions the isokinetic relationship holds. As the donor number of the ligands increases, the activation energy is decreased according to the increase in electronic coupling, over the wide range of 50 kJ mol−1. At the same time the activation entropy shifts to more negative values, due to increased steric crowding in the successor

  摘要在乙腈中，Fe（TMPhen）2+还原了一系列铁-（III）溶剂化物FeL3 + 6（L = TMP，DMF，DEF（=二乙基甲酰胺），AA（=乙酰胺）和DMSO）。 3（TMPhen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）通过形成可动力学检测的中间体进行。所有可用的证据表明其形式为L5Fe（乙腈）Fe（TMPhen）5 + 3，其中乙腈的特征是菲咯啉和FeL3 + 5之间的桥梁，因为CN三键与菲咯啉络合物外围的π轨道相互作用，并且腈氮配位为FeL3 + 5。已经根据配体和温度测量了该中间体的分解速率常数，表示实际的电子转移速率。对于一系列相关反应，等动力学关系成立。随着配体的供体数增加，在50 kJ mol-1的宽范围内，活化能随电子耦合的增加而降低。同时，由于后继复合物中空间拥挤的增加，激活熵在-41到-286 JK-1 mol-1的极负值的更宽范围内移动到更多的负值。因
• Escot, Marie-Therese; Martre, Anne-Marie; Pouillen, Paulette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 316 - 320
  作者：Escot, Marie-Therese、Martre, Anne-Marie、Pouillen, Paulette、Martinet, Pierre

  DOI：——

  日期：——