5,7-di-tert-butyl-2-[1H-indol-3-yl(methyl)]-benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,7-di-tert-butyl-2-[1H-indol-3-yl(methyl)]-benzoxazole
• 英文别名: 2-((1H-indol-3-yl)methyl)-5,7-di-tert-butylbenzo[d]oxazole；5,7-ditert-butyl-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O
• 分子量: 360.499
• InChiKey: CGECIXKFPLNDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 L-色氨酸 在 iron oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到5,7-di-tert-butyl-2-[1H-indol-3-yl(methyl)]-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  氨基酸：通过邻苯二酚的氧化功能合成苯恶唑的胺类的无毒廉价替代品

  摘要：

  纳米磁性的Fe 3 ö 4（NM-的Fe 3 ö 4）施加用于苯并恶唑的合成通过一个C（芳基）-OH在室温下在乙醇儿茶酚衍生物和胺的官能化。在下一步中，氨基酸已被用作胺的无毒且廉价的替代品。所得产物与常规胺的情况相似。这是关于氨基酸在有机合成中作为伯胺替代品的应用的第一份报告。此外，所提出的方法已成功地用于大规模合成所需产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901096

文献信息

• Vinsova, Jarmila; Horak, Vaclav; Buchta, Vladimir, Molecules, 2005, vol. 10, # 3, p. 760 - 770
  作者：Vinsova, Jarmila、Horak, Vaclav、Buchta, Vladimir、Kaustova, Jarmila

  DOI：——

  日期：——
• Amino Acids: Nontoxic and Cheap Alternatives for Amines for the Synthesis of Benzoxazoles through the Oxidative Functionalization of Catechols
  作者：Hashem Sharghi、Jasem Aboonajmi、Mahdi Aberi、Mohsen Shekouhy

  DOI：10.1002/adsc.201901096

  日期：2020.3.4

  was applied for the synthesis of benzoxazoles via a C(aryl)−OH functionalization of catechol derivatives and amines in ethanol at room temperature. In the next step, amino acids have been applied as nontoxic and cheap alternatives for amines. The obtained products were similar with the regular amines case. This is the first report about the application of amino acids as alternatives for primary amines

  纳米磁性的Fe 3 ö 4（NM-的Fe 3 ö 4）施加用于苯并恶唑的合成通过一个C（芳基）-OH在室温下在乙醇儿茶酚衍生物和胺的官能化。在下一步中，氨基酸已被用作胺的无毒且廉价的替代品。所得产物与常规胺的情况相似。这是关于氨基酸在有机合成中作为伯胺替代品的应用的第一份报告。此外，所提出的方法已成功地用于大规模合成所需产物。