wilforol B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: wilforol B
• 英文别名: (2R,4aS,6aS,6bS,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4a,6a,6b,9,14a-hexamethyl-3,4,5,6,14,14b-hexahydro-1H-picene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄
• 分子量: 450.618
• InChiKey: CBCMYJMFDLVEHM-MNCHQJGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-亮氨酸 、 wilforol B 在 sodium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以37.6 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种雷公藤红素衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示雷公藤红素衍生物，其制备方法为：将雷公藤红素(II)溶于甲醇，调节pH＝1‑2，室温下搅拌反应8‑16h，得到含有中间体(III)的反应液；向该反应液中加入氨基酸(IV)，调节pH＝7‑8，室温下搅拌反应8‑16h，之后反应液经后处理，得到式(I)所示产物；本发明雷公藤红素衍生物可应用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN111574582B
• 作为产物：
  描述：

  雷公藤红素 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以380 mg的产率得到wilforol B
  参考文献：
  名称：

  角豆树根皮中的萜类化合物

  摘要：

  Celastrusorbiculatus 根皮的植物化学研究提供了 10 种萜类化合物和 8 种已知化合物。它们的结构是在光谱和化学方法的基础上建立的。Celastrol 及其二聚体和加合物显示出对 T 细胞增殖的中等抑制活性。在酸性条件下进行了celastrol的反应，并提出了一种机制，这可能有助于修饰其结构和阐明天然celastrol衍生物的生物遗传途径。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2011.11.023

文献信息

• 一种雷公藤红素衍生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111574582B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明提供了一种式(I)所示雷公藤红素衍生物，其制备方法为：将雷公藤红素(II)溶于甲醇，调节pH＝1‑2，室温下搅拌反应8‑16h，得到含有中间体(III)的反应液；向该反应液中加入氨基酸(IV)，调节pH＝7‑8，室温下搅拌反应8‑16h，之后反应液经后处理，得到式(I)所示产物；本发明雷公藤红素衍生物可应用于制备抗肿瘤药物。
• Terpenoids from root bark of Celastrus orbiculatus
  作者：Jian Wu、Yu Zhou、Luoyi Wang、Jianping Zuo、Weimin Zhao

  DOI：10.1016/j.phytochem.2011.11.023

  日期：2012.3

  Celastrusorbiculatus afforded 10 terpenoids and eight known compounds. Their structures were established on the basis of spectroscopic and chemical methods. Celastrol and its dimers and adducts displayed moderate inhibitory activity against T cell proliferation. The reaction of celastrol under acidic conditions was undertaken, and a mechanism is presented, which may help towards modification of its structure and elucidation

  Celastrusorbiculatus 根皮的植物化学研究提供了 10 种萜类化合物和 8 种已知化合物。它们的结构是在光谱和化学方法的基础上建立的。Celastrol 及其二聚体和加合物显示出对 T 细胞增殖的中等抑制活性。在酸性条件下进行了celastrol的反应，并提出了一种机制，这可能有助于修饰其结构和阐明天然celastrol衍生物的生物遗传途径。