2-(3-phenoxyphenyl)propionyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-phenoxyphenyl)propionyl chloride
• 英文别名: 2-(3-Phenoxyphenyl)propanoyl chloride
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: RRVXBQXXJGDPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenoxyphenyl)propionyl chloride 在 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 苯基丙酰-辅酶A
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用甲基磷酸酯合成辅酶A硫酯†

  摘要：

  辅酶A（CoA）的区域选择性S-酰化作用是在水性条件下使用各种活化的脂族和芳族羧酸作为甲基酰基磷酸酯单酯进行的。与许多疏水性活化基团不同，阴离子甲基酰基磷酸酯混合酸酐与水性溶剂更相容，使其可用于在水性介质中进行酰化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02079k
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-苯氧基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-(3-phenoxyphenyl)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用甲基磷酸酯合成辅酶A硫酯†

  摘要：

  辅酶A（CoA）的区域选择性S-酰化作用是在水性条件下使用各种活化的脂族和芳族羧酸作为甲基酰基磷酸酯单酯进行的。与许多疏水性活化基团不同，阴离子甲基酰基磷酸酯混合酸酐与水性溶剂更相容，使其可用于在水性介质中进行酰化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02079k

文献信息

• [EN] NOVEL HIGH PENETRATION DRUGS AND THEIR COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATMENT OF PARKINSON DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX MÉDICAMENTS À PÉNÉTRATION ÉLEVÉE ET LEURS COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE PARKINSON
  申请人：TECHFIELDS PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014139161A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  One aspect of the invention provides a composition of novel high penetration compositions (HPC) or a high penetration prodrug (HPP) for treatment of Parkinson's disease. The HPCs/HPPs are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, the HPPs are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPCs/HPPs can be administered to a subject through various administration routes, e.g., locally delivered to an action site of a condition with a high concentration or systematically administered to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明的方面之一提供了用于治疗帕金森病的新型高渗透组合物（HPC）或高渗透前药（HPP）。HPCs/HPPs能够穿过生物屏障后转化为母药活性药物或药物代谢物，因此能够对母药或代谢物能够治疗的疾病进行治疗。此外，HPPs能够到达母药可能无法进入的区域或在目标区域达到足够的浓度，从而实现新的治疗方法。HPCs/HPPs可以通过各种给药途径给药给受试者，例如，局部施用于具有高浓度的疾病作用部位，或者系统性地给药给生物受试者，并以更快的速率进入全身循环。
• パ−キンソン病治療用の新規高透過薬物及びその組成物
  申请人：テックフィールズ ファーマ カンパニー リミテッド

  公开号：JP2020040949A

  公开（公告）日：2020-03-19

  【課題】本発明の一態様は、パーキンソン病の治療のための新規高透過組成物(HPC)又は高透過プロドラッグ(HPP)を提供する。【解決手段】HPC／HPPは、生物学的障壁を通過した後に親活性薬又は薬物代謝物に変換され得るので、親薬物又は代謝物が治療可能な状態を治療することができる。さらに、HPPは、親薬物が接近できない領域に到達することができるか又は標的領域で十分な濃度になることができるので、新規治療を提供する。HPC／HPPは、種々の投与経路により対象に投与可能であり、例えば、ある状態の活性部位に高濃度で局所送達されるか又は生物対象に全身投与されてより速い速度で体循環に入ることができる。【選択図】なし

  【课题】本发明的一个方面是提供一种用于治疗帕金森病的新颖高透过性组合物（HPC）或高透过性前药（HPP）。 【解决手段】HPC/HPP能够在通过生物屏障后转化为亲活性药物或药物代谢物，因此可以治疗亲药物或代谢物能够达到的治疗状态。此外，HPP能够到达亲药物无法接近的区域，或者在目标区域达到足够高的浓度，从而提供新的治疗方法。HPC/HPP可以通过各种给药途径给予目标，例如，在特定状态下活性部位可以局部高浓度输送，或者通过全身给药快速进入体循环。【选择图】无
• Synthesis and Biological Evaluation of New Analogues of the Active Fungal Metabolites <i>N</i>-(2-Methyl-3-oxodecanoyl)-2-pyrroline and <i>N</i>-(2-Methyl-3-oxodec-8-enoyl)-2-pyrroline
  作者：Pilar Moya、Ángel Cantín、Miguel A. Miranda、Jaime Primo、Eduardo Primo-Yúfera

  DOI：10.1021/jf990115q

  日期：1999.9.1

  To evaluate the effect of simplifying the beta-ketoamide system present in active isolated metabolites from Penicillium brevicompactum (2 and 3) on the activity, new analogues with a monocarbonylic amide functionality have been obtained. In this way, the insecticidal and fungicidal activities have been improved in relation to the natural products taken as lead molecules. Thus, two of the synthetic

  为了评估简化来自短青霉菌（2和3）的活性分离代谢物中存在的β-酮酰胺系统对活性的影响，已获得了具有单羰基酰胺官能团的新类似物。这样，相对于作为铅分子的天然产物，其杀虫和杀真菌活性得到了改善。因此，两个合成类似物（5a和5b）对达拉斯盘尾蝗的第三龄若虫表现出非常重要的杀虫活性，其急性LD（50）值分别为3.0和1.5 microg / cm（2）。此外，某些类似物对多种重要的商业和分类学上的真菌显示出良好的杀真菌活性。值得注意的是
• Synthesis and Biological Evaluation of New Analogues of the Active Fungal Metabolites <i>N</i>-(2-Methyl-3-oxodecanoyl)-2-pyrroline and <i>N</i>-(2-Methyl-3-oxodec-8-enoyl)-2-pyrroline (II)
  作者：Ángel Cantín、Pilar Moya、Miguel A. Miranda、Jaime Primo、Eduardo Primo-Yúfera

  DOI：10.1021/jf990948g

  日期：2000.8.1

  New analogues of the bioactive enamides isolated from P. brevicompactum (2 and 3) have been synthesized to improve the biological activities. Two different structural modifications have been introduced: substitution of the aliphatic side chain present in the natural products (1-4) by other groups frequently found in other active compounds and use of other nitrogen-containing five-membered rings with

  已经合成了从短小疟原虫（2和3）中分离出的生物活性酰胺的新类似物，以改善其生物活性。已经引入了两种不同的结构修饰：天然产物（1-4）中存在的脂族侧链被其他活性化合物中常见的其他基团取代，以及使用具有不同氧化程度的其他含氮五元环。这样，杀虫和杀真菌活性得到改善。因此，具有3-吡咯啉环的化合物9表现出对达拉斯盘尾线虫第三龄若虫的重要杀虫活性（在7.5 microg / cm 2时死亡率为100％）。还发现了显着的杀真菌活性，并且可以建立初步的构效关系。
• The synthesis of new potential photosensitizers. Part 3. Tetraphenylporphyrin esters of profens
  作者：Piotr Kuś、Violetta Kozik、Marcin Rojkiewicz、Aleksander Sochanik、Agnieszka Szurko、Marta Kempa、Patrycja Kozub、Marzena Rams-Baron、Krystyna Jarzembek、Marta Stefaniak、Julian Sakowicz

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.01.011

  日期：2015.5

  Six tetraphenyl derivatives of arylpropionic acids (profens) were synthesized in search for improved novel photosensitizers that might find application in photodynamic therapy (PDT) of various cancers. Our goal was to alter hydrophobic-hydrophylic characteristics of the tetraphenylporphyrin ring by substitution with propionyl derivatives. As starting materials we used profens known primarily from their

  合成了六种芳基丙酸（profens）的四苯基衍生物，以寻找改良的新型光敏剂，这些光敏剂可能会在各种癌症的光动力疗法（PDT）中得到应用。我们的目标是通过用丙酰基衍生物取代来改变四苯基卟啉环的疏水-亲水特性。作为原料，我们使用了因其广泛用作非甾体类抗炎药（布洛芬，萘普生，酮洛芬，芬诺洛芬，氟比洛芬）和2-苯基丙酸（典型化合物）而闻名的苯丙氨酸。使用光谱学和光物理方法对这些新化合物进行了表征，重点是在激发三重态下测量分子的寿命，时间分辨的单重态氧磷光度和光稳定性。还确定了荧光量子产率。数据显示，在用卟啉取代后，卟啉分子中的平面度没有变化。