乙基,1,1-二甲基-(9CI) | 1605-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 乙基,1,1-二甲基-(9CI)
• 英文名称: t-Butyl radical
• 英文别名: tert-butyl radical；tert-butyl
• CAS: 1605-73-8
• 化学式: C₄H₉
• 分子量: 57.1155
• InChiKey: IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基,1,1-二甲基-(9CI) 在 2-碘丁烷 、 三苯胂 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 碘代叔丁烷
  参考文献：
  名称：

  Heats of formation of some simple alkyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a018
• 作为产物：
  描述：

  六甲基乙烷 在 KCl-coated vessel 、 氧气 作用下， 生成 乙基,1,1-二甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  氧气存在下KCl和B 2 O 3涂层容器中2,2,3,3-四甲基丁烷的分解

  摘要：

  已经在涂有氯化钾的容器和老化的涂有硼酸的容器中研究了在氧气存在下2,2,3,3-四甲基丁烷（TMB）的分解。用两种类型的容器表面获得的k 1值非常一致，并且在400–542°C范围内的值组合得出A 1 = 1.04×10 17 s –1，E 1 = 294.7±3 kJ mol –1，实际上与使用KCl涂层的容器的先前值相同，因此证实了建议的叔丁基自由基的热化学性质：（CH 3）3 C-C（CH 3）3 →2（CH 3）3 C.（1）随两种容器表面的TMB浓度增加，由公式–d [TMB] / d t = k obs [TMB]定义的观测到的速率常数k obs会增加，这种变化已被用于评价比ķ 4 / ķ 7 ½。与这两种类型容器表面的结果是一致的，给予阿4 /甲7 ½ = 4.4×10 5（DM 3摩尔-1小号-1） ½， ê 4 -½ ë 7在400–520°C范围内= 81.7±8 kJ

  DOI：

  10.1039/f19827801165
• 作为试剂：
  描述：

  碘代环戊烷 在 乙基,1,1-二甲基-(9CI) 、 三苯胂 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 cyclopentyl radical
  参考文献：
  名称：

  Heats of formation of some simple alkyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a018

文献信息

• Gas-phase reactions of iron(1-) and cobalt(1-) with simple thiols, sulfides, and disulfides by Fourier-transform mass spectrometry
  作者：L. Sallans、K. R. Lane、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00185a013

  日期：1989.2

  products, H-Fesup minus}}-SH and Fesup minus}}-SH. Some of the thermochemical data derived from this study include Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol and Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus minus}9 kcal/mol. Finally, a brief survey of the reactivity of Vsup minus}}, Crsup minus}}, and Mosup minus}} with selected organosulfur compounds is also reported. 79 refs., 3 figs., 7 tabs

  发现 Fesup minus}} 和 Cosup minus}} 会与简单的硫醇、硫化物和二硫化物反应。由这些金属阴离子 Msup minus}} 和硫醇形成的主要反应产物包括 MSsup minus}}、MSHsup minus}} 和 MSHsub 2}sup minus}} 和提出了一种涉及金属初始插入弱 CS 键的机制。类似地，CS 插入是与硫化物和二硫化物反应的主要攻击模式，类似于观察到的金属阳离子反应。碰撞诱导解离用于支持主要产物 H-Fesup minus}}-SH 和 Fesup minus}}-SH 的拟议结构。本研究得出的一些热化学数据包括 Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol 和 Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus减去}9 kcal/mol。最后，还报告了
• Absolute rate constants for some reactions of the triethylamine-boryl radical and the borane radical anion
  作者：Brad Sheeller、Keith U. Ingold

  DOI：10.1039/b009494n

  日期：——

  generated the title radicals which were found to have broad, featureless absorptions in the visible region. Rate constants for H-atom abstraction from Et3N→BH3 by cumyloxyl radicals show a small solvent dependence, e.g. 12 × 107 and 2.2 × 107 dm3 mol−1 s−1 in isooctane and acetonitrile, respectively. Rate constants for halogen atom abstraction by Et3N→BH2˙ and BH3˙− from a number of chlorides and bromides

  激光闪光光解 （LFP） 的 二-叔丁基过氧化 或者 过氧化二枯基在的的Et存在下的环境温度下3 Ñ→BH 3或BH 4 -产生其中发现有广泛的，在可见光区域无特征吸收的标题自由基。枯基自由基从Et 3 N→BH 3提取H原子的速率常数很小溶剂依赖性，例如12×10 7和2.2×10 7 dm 3 mol -1 s -1 in异辛烷 和 乙腈， 分别。的速率常数卤素原子通过抽象的Et 3 Ñ→BH 2 ˙和BH 3 ˙ -从若干氯化物和溴化物的被测定LFP并通过竞争性动力学，例如，用于ET 3 Ñ→BH 2 ˙+ 四氯化碳4/的PhCH 2 CL / CH 3（CH 2）2氯，ķ  = 4.4×10 9 /1.1×10 7 /5.1×10 5分米3摩尔-1小号-1和BH 3 ˙ -  + 四氯化碳4/的PhCH 2氯，ķ  = 2.0×10 9 /3.0×10 7分米3摩尔-1小号-1。加入的Et率3
• Decomposition of 2,2,3-trimethylbutane in the presence of oxygen
  作者：Roy R. Baldwin、Raymond W. Walker、Robert W. Walker

  DOI：10.1039/f19807600825

  日期：——

  The decomposition of 2,2,3-trimethylbutane in the presence of O2 in KCl-coated vessels has been studied at 480 and 500 °C over the pressure range 60–500 Torr. At low alkane pressures, where the chain contribution is small, the results are consistent with a simple mechanism comprising reactions (10), (11), (2) and (3). (CH3)3CCH(CH3)2→ t-C4H9+i-C3H7(10), i-C3H7+O2→ C3H6+HO2(11), t-C4H9+O2→ i-C4H8+HO2(2)

  在480和500°C和60–500 Torr的压力范围内，研究了在O 2存在下KCl涂层容器中2,2,3-三甲基丁烷的分解。在低烷烃压力下，链的贡献较小，结果与包含反应（10），（11），（2）和（3）的简单机理相符。（CH 3）3 CCH（CH 3）2 →tC 4 H 9 + iC 3 H 7（10），iC 3 H 7 + O 2 →C 3 H 6 + HO 2（11），tC 4 H 9 + O 2个→IC 4 ħ 8 + HO 2（2），HO 2 [省略了图形]½H 2 O +¾O 2（3），从第i-丁烯产率的测量，精确速率常数可以被用于反应而得到（10），其当与Tsang的结果结合时，在480–925°C的温度范围内，给出log 10（A 10 / s –1）= 16.46±0.12和E 10 = 305.0±1.5 kJ mol –1。在讨论了反应的热化学性质（10）和k –10的值之后，Δf
• Addition of 2,2,3-trimethylbutane to slowly reacting mixtures of hydrogen and oxygen at 480 °C
  作者：Roy R. Baldwin、Raymond W. Walker、Robert W. Walker

  DOI：10.1039/f19817702157

  日期：——

  alkane to slowly reacting mixtures of H2+ O2 in aged boric-acid-coated vessels at 480 °C. Rate constants for H and OH attack on TRIMB have been obtained and, by use of an additivity principle, Arrhenius parameters of log10(A/dm3 mol–1 s–1)= 9.32 ± 0.13 and E= 460 ± 950 J mol–1 are suggested for OH attack at a tertiary C—H bond in alkanes from a combination of the present results with studies at lower

  通过在480°C的老化硼酸涂层容器中将痕量烷烃添加到缓慢反应的H 2 + O 2混合物中，已研究了2,2,3-三甲基丁烷（TRIMB）的氧化。已获得H和OH侵袭TRIMB的速率常数，并通过使用加和原理，Arrhenius参数的log 10（A / dm 3 mol –1 s –1）= 9.32±0.13和E = 460±950 J mol根据目前的研究结果和在较低温度下的研究相结合，建议在烷烃的C H键上的OH攻击中使用–1。
• The efficiency of alkyl radical generation and hydrogen transfer from 1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids
  作者：Leon Jackson、John C. Walton

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01428-8

  日期：1999.9

  A novel EPR spectroscopic technique has been used to determine kinetic data for alkyl radical generation and hydrogen transfer from 1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids; the implications of these data for preparative chain reactions of these reagents are inferred.

  一种新颖的EPR光谱技术已被用于确定从1-烷基环己-2,5-二烯-1-羧酸生成烷基和氢转移的动力学数据。推断这些数据对于这些试剂的制备性链反应的意义。