2-deoxy-2-(sulfoamino)-D-glucopyranose sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-2-(sulfoamino)-D-glucopyranose sodium salt
• 英文别名: glucosamine-2-sulfate sodium salt；sodium D-glucosamine 2-sulfate；GlcNHSO3Na；GlcNS；glucosamine sulfate sodium；D-Glucosamine 2-sufate sodium salt；sodium;N-[(3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]sulfamate
• 化学式: C₆H₁₂NO₈S*Na
• 分子量: 281.219
• InChiKey: WFTBTPAPJHFBJM-NSEZLWDYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glucose 1-phosphate 、 2-deoxy-2-(sulfoamino)-D-glucopyranose sodium salt 在 E_. coli K-12 Glc-1-P uridylyltransferase 、 E_. coli UDP-galactose-4-epimerase 、 Neisseria meningitidis β1-4-galactosyltransferase encoded by lgtB gene 、 Pasteurella multocida inorganic pyrophosphatase 、 uridine 5’-(hydrogen triphosphate) 、 magnesium chloride 作用下， 以74%的产率得到Galβ1-4GlcNS
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient chemoenzymatic synthesis of β1–4-linked galactosides with promiscuous bacterial β1–4-galactosyltransferases

  摘要：

  两种细菌β1→4-半乳糖基转移酶，NmLgtB 和 Hp1→4GalT，表现出杂乱且互补的受体底物特异性。它们已被用于高效的一锅多酶系统中，以单糖衍生物和廉价的Glc-1-P为原料合成 LacNAc、乳糖及其衍生物，包括含有带负电的6-O-磺酸化GlcNAc和C2取代的GlcNAc或Glc的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc01381a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 在 三氧化硫吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-deoxy-2-(sulfoamino)-D-glucopyranose sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient chemoenzymatic synthesis of β1–4-linked galactosides with promiscuous bacterial β1–4-galactosyltransferases

  摘要：

  两种细菌β1→4-半乳糖基转移酶，NmLgtB 和 Hp1→4GalT，表现出杂乱且互补的受体底物特异性。它们已被用于高效的一锅多酶系统中，以单糖衍生物和廉价的Glc-1-P为原料合成 LacNAc、乳糖及其衍生物，包括含有带负电的6-O-磺酸化GlcNAc和C2取代的GlcNAc或Glc的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc01381a

文献信息

• [EN] SULFATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SULFATATION
  申请人：UNIV GRIFFITH

  公开号：WO2019113646A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A method of N- or O-sulfation of a compound is described whereby the use of a co-solvent system comprising a participating component and a non-participating component, during the sulfation reaction, allows for the non-participating component to actively sequester the participating component away from the sulfated reaction product. This has benefits in decreasing the likelihood or extent of desulfation of the sulfated product and may result in precipitation of the sulfated product thereby allowing for simple collection.

  描述了一种N-或O-硫酸化化合物的方法，其中在硫酸化反应过程中使用共溶剂系统，该系统包括参与组分和非参与组分，允许非参与组分将参与组分从硫酸化反应产物中主动分离。这有利于降低硫酸化产品脱硫的可能性或程度，并可能导致硫酸化产品的沉淀，从而可以简单收集。
• 一种利用甲壳素类生物质制备果糖嗪的方法
  申请人：中国科学院山西煤炭化学研究所

  公开号：CN105348205A

  公开（公告）日：2016-02-24

  一种利用甲壳素类生物质制备果糖嗪的方法是（将干燥的甲壳素类生物质原料、咪唑类离子液体溶液和添加剂加入二甲基亚砜中混合均匀进行反应，其中：咪唑离子液体与甲壳素类生物质原料质量比为1:2-100，加入甲壳素类生物质原料与氧化剂的质量比为1:1-50，得到中间产物；中间产物加入结晶溶剂，其中中间产物：溶剂体积比为1：1-1：10，将产物全部溶解，去除不溶杂质，滤液旋蒸浓缩，静置，重结晶制备产物。本发明具有原料来源广泛，无污染，制备简单，产品纯度高的优点。
• Highly efficient chemoenzymatic synthesis of β1–4-linked galactosides with promiscuous bacterial β1–4-galactosyltransferases
  作者：Kam Lau、Vireak Thon、Hai Yu、Li Ding、Yi Chen、Musleh M. Muthana、Denton Wong、Ronald Huang、Xi Chen

  DOI：10.1039/c0cc01381a

  日期：——

  Two bacterial β1–4-galactosyltransferases, NmLgtB and Hp1–4GalT, exhibit promiscuous and complementary acceptor substrate specificity. They have been used in an efficient one-pot multienzyme system to synthesize LacNAc, lactose, and their derivatives including those containing negatively charged 6-O-sulfated GlcNAc and C2-substituted GlcNAc or Glc, from monosaccharide derivatives and inexpensive Glc-1-P.

  两种细菌β1→4-半乳糖基转移酶，NmLgtB 和 Hp1→4GalT，表现出杂乱且互补的受体底物特异性。它们已被用于高效的一锅多酶系统中，以单糖衍生物和廉价的Glc-1-P为原料合成 LacNAc、乳糖及其衍生物，包括含有带负电的6-O-磺酸化GlcNAc和C2取代的GlcNAc或Glc的衍生物。