1-{5-[5-(4-isopropoxyphenoxy)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thien-2-yl}ethanamine 、
异氰酸甲酯 在
solids 、 silica gel 、
乙酸乙酯 、 hexanes 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 1.0h,
以to provide 0.025 g (49%) of the title compound as a white solid, 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.48 (d, J=3.68 Hz, 1H) 7.39 (d, J=9.19 Hz, 2H) 7.02 (d, J=9.19 Hz, 2H) 6.96 (dd, J=3.86, 0.92 Hz, 1H) 6.53 (d, J=8.09 Hz, 1H) 5.75 (q, J=4.78 Hz, 1H) 4.94-5.05 (m, 1H) 4.63 (heptet, J=5.88 Hz, 1H) 2.56 (d, J=4.78 Hz, 3H) 1.42 (d, J=6.99 Hz, 3H) 1.28 (d, J=5.88 Hz, 6H)的产率得到N-(1-{5-[5-(4-isopropoxyphenoxy)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thien-2-yl}ethyl)-N'-methylurea